Thermo Fisher Scientific FGFR-2 Polyclonal Antibody
Human FGFR-2 단백질(aa 362-374)에서 유래한 합성 펩타이드로 제작된 Rabbit Polyclonal Antibody. IHC(P)에서 2–10 µg/mL로 사용 가능. 항원 친화 크로마토그래피로 정제된 액상 형태. 간암 양성 대조로 사용되며 세포질 및 막 위치에서 발현.
- 카탈로그번호
- 500-10574
- 판매단위
- pk
카탈로그
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Applications
Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P))
- Tested Dilution: 2–10 µg/mL
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human |
| Host / Isotype | Rabbit / IgG |
| Class | Polyclonal |
| Type | Antibody |
| Immunogen | Synthetic peptide from aa 362–374 of human FGFR-2 protein |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 0.5 mg/mL |
| Purification | Antigen affinity chromatography |
| Storage Buffer | PBS with proprietary stabilizer |
| Contains | 0.01% sodium azide |
| Storage Conditions | Store at 4°C short term. For long term, store at -20°C, avoiding freeze/thaw cycles. |
| Shipping Conditions | Ambient (domestic); Wet ice (international) |
Product Specific Information
- Positive control: Liver carcinoma
- Cellular location: Cytoplasmic, membrane
Target Information
FGFR2는 receptor tyrosine kinase 계열에 속하며, angiogenesis, mitogenesis, osteogenesis, myogenesis, carcinogenesis, cellular differentiation, 조직 손상 후 복구 등 다양한 세포 기능을 조절합니다.
FGFR family는 암, 류머티즘성 관절염, 당뇨성 망막병증 등 여러 질환과 관련이 있습니다.
FGFR2 유전자의 변이는 Crouzon syndrome, Pfeiffer syndrome, Craniosynostosis, Apert syndrome, Jackson-Weiss syndrome, Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome, Saethre-Chotzen syndrome, syndromic craniosynostosis 등과 연관되어 있습니다.
다양한 isoform을 암호화하는 여러 splice variant가 보고되었습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
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