Thermo Fisher Scientific Uracil-DNA Glycosylase, heat-labile

Thermo Fisher Scientific Uracil-DNA Glycosylase, heat-labile

Uracil-DNA Glycosylase는 DNA 내 우라실 염기와 당 골격 사이의 N-글리코사이드 결합을 절단하여 dU-함유 DNA에서 우라실을 제거합니다. 이 반응은 알칼리 민감성 아피리미딘 부위를 생성하며, DNA 중합효소에 의해 차단되거나 부합되지 않습니다.

이 효소는 이중 가닥 및 단일 가닥 dU-함유 DNA를 기질로 사용하지만 RNA와 일반적인 dT-함유 DNA에는 작용하지 않습니다. 또한 dU-함유 프라이머를 PCR 산물에 결합시켜 클로닝 효율 및 부위 특이적 돌연변이 유도 효율을 향상시킵니다.

Gadus morhua(대구 간)에서 유도된 이 효소는 E. coli 유래 효소와 동일한 특성을 가지며, 열에 민감하여 50°C에서 10분간 배양 시 완전히 비가역적으로 비활성화됩니다.

순도

크로마토그래피로 정제되어 SDS-PAGE 기준 균질하며, 엔도뉴클레아제 및 엑소뉴클레아제 오염 테스트 완료.

저장 완충액

50mM Tris-HCl (pH 7.5), 100mM NaCl, 0.5mM EDTA, 1mM DTT, 0.1% Triton X-100, 50% 글리세롤

분석 조건

반응 혼합물: 70mM Tris-HCl (pH 8.0), 10mM NaCl, 1mM EDTA, 100μg/mL BSA, 3H-dUTP 라벨링된 DNA, Uracil-DNA Glycosylase
배양 조건: 37°C에서 1시간

단위 정의

37°C에서 1시간 동안 dU-함유 DNA에서 1nmol 우라실을 유리하는 데 필요한 효소의 양을 1단위로 정의

농도

1단위/μL

애플리케이션

1. DNA 복구 및 돌연변이 검출 연구
2. PCR 산물의 클로닝 효율 증가
3. 부위 특이적 돌연변이 유도 효율 향상
4. 단백질-DNA 상호 작용 연구

소스

Gadus morhua(대구 간) 재조합체

제품 사양