Thermo Fisher Scientific Uracil-DNA Glycosylase, heat-labile

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Uracil-DNA Glycosylase, heat-labile

Uracil-DNA Glycosylase는 우라실 염기와 당 골격 사이의 N-글리코사이드 결합을 분할하여 dU-함유 DNA에서 우라실을 절단합니다. 이 분할은 DNA 중합효소에 의해 차단되거나자세히 알아보기

Uracil-DNA Glycosylase는 우라실 염기와 당 골격 사이의 N-글리코사이드 결합을 분할하여 dU-함유 DNA에서 우라실을 절단합니다. 이 분할은 DNA 중합효소에 의해 차단되거나 부합 부위가 되지 못하는 알칼리 민감성 아피리미딘 부위를 생성합니다.

이중 가닥 및 단일 가닥 dU-함유 DNA는 Uracil-DNA Glycosylase용 기질이지만 RNA와 일반적인 dT-함유 DNA는 그렇지 않습니다.

Uracil-DNA Glycosylase는 또한 dU-함유 프라이머를 PCR 산물에 결합하고 부위 특이적 돌연변이 유도의 효율을 높여 PCR 산물의 클로닝 효율을 높이는 데에도 사용할 수 있습니다.

_Gadus morhua_에서 유도된 Uracil-DNA Glycosylase는 _E. coli_에서 유도된 효소의 속성을 모두 가지고 있으며 추가적으로 열에 민감하다는 장점이 있습니다. 이 효소는 50°C에서 10분간 배양 후 완전히 비가역적으로 비활성화됩니다.

순도:
이 효소는 크로마토그래피로 정제되고 SDS-PAGE에 따라 균질한 상태에 있으며 엔도뉴클레아제 및 엑소뉴클레아제 오염에 대한 테스트 완료.

저장 완충액:
50mM Tris-HCl(pH 7.5), 100mM NaCl, 0.5mM EDTA, 1mM DTT, 0.1% Triton X-100, 50% 글리세롤.

분석 조건:
반응 혼합물에는 70mM Tris-HCl, pH 8.0, 10mM NaCl, 1mM EDTA, 100μg/mL BSA, 3H-dUTP 라벨링된 DNA 및 Uracil-DNA Glycosylase가 포함됩니다. 배향은 37°C에서 1시간 동안 진행됩니다.

단위 정의:
하나의 단위는 37°C에서 한 시간 안에 dU-함유 DNA에서 1nmol 우라실을 유리하는 데 필요한 효소의 양입니다.

농도:
1단위/μL

애플리케이션:

  1. DNA 복구 및 돌연변이 검출 연구
  2. PCR 산물의 클로닝 효율 증가
  3. 부위 특이적 돌연변이 유도 효율 증가
  4. 단백질-DNA 상호 작용 연구

소스:
Gadus morhua(대구 간)의 재조합체

사양

효소Glycosylase

함께 사용가능한 버퍼Storage Buffer

수량100 U

제품 유형Uracil DNA Glycosylase

Unit SizeEach


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