
Thermo Fisher Scientific Connexin 26 Monoclonal Antibody (CX-12H10)
Connexin-26 단백질을 인식하는 Mouse monoclonal antibody로 Western blot, IHC, ICC/IF, ELISA 등에 사용 가능. Human, Mouse, Rat 반응성 확인됨. 0.5 mg/mL 농도, PBS buffer에 0.1% sodium azide 포함. 연구용으로만 사용.
- 카탈로그번호
- 138100
- 판매단위
- pk
카탈로그
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Thermo Fisher Scientific Connexin 26 Monoclonal Antibody (CX-12H10)
Applications and Tested Dilutions
| Application | Tested Dilution | Publications |
|---|---|---|
| Western Blot (WB) | 1–2 µg/mL | 19 publications |
| Immunohistochemistry (IHC) | – | 25 publications |
| Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P)) | – | 1 publication |
| Immunohistochemistry (Frozen) (IHC (F)) | Assay-dependent | 5 publications |
| Immunocytochemistry (ICC/IF) | – | 25 publications |
| ELISA | 0.1–1 µg/mL | – |
| Immunoprecipitation (IP) | – | 1 publication |
| Miscellaneous PubMed (Misc) | – | 8 publications |
Product Specifications
| Specification | Description |
|---|---|
| Species Reactivity | Human, Mouse, Rat |
| Published Species | Bat, Human, Mouse, Non-human primate, Rat |
| Host / Isotype | Mouse / IgG1, kappa |
| Class | Monoclonal |
| Type | Antibody |
| Clone | CX-12H10 |
| Immunogen | Synthetic peptide corresponding to a segment of the cytoplasmic loop of rat Connexin-26 |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 0.5 mg/mL |
| Purification | Affinity chromatography |
| Storage Buffer | PBS, pH 7.4 |
| Contains | 0.1% sodium azide |
| Storage Conditions | -20°C |
| Shipping Conditions | Ambient (domestic); Wet ice (international) |
| RRID | AB_2533036 |
Product Specific Information
13-8100은 예측 분자량 26.5 kDa의 Connexin-26에 강하게 반응합니다. Western blot에서 mouse liver, mouse brain, rat brain 추출물로 검증되었으며, Cx30과의 교차반응은 최소 수준으로 확인되었습니다. IHC에서의 Cx30 교차반응은 불확실하며, 고정 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
Target Information
Gap junction은 세포 간에 작은 분자(이온, 대사 중간체, second messengers 등)를 직접 전달하여 대사 및 전기적 신호를 매개하는 통로입니다. Gap junction 채널은 connexin 단백질 서브유닛으로 구성되며, 이들은 다유전자 가족에 의해 암호화됩니다. GJB (gap-junction proteins 또는 connexins)는 이러한 채널의 기능적 역할에 핵심적입니다.
GJB3 결함은 erythrokeratodermia variabilis(EKV)와 관련되어 있으며, 이는 일시적 홍반성 병변 또는 과각화증을 특징으로 하는 상염색체 우성 피부 질환입니다. GJB2 변이는 유전성 청각 장애(autosomal recessive nonsyndromic deafness)와도 연관되어 있습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
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