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| SML2325-25MG | - | Merck SML2325-25MG BAY-6035, 25 MG pk | 재고문의 | 0 | pk | 507,600원 | - | 558,360원 | |
| SML2325-5MG | - | Merck SML2325-5MG BAY-6035, 5 MG pk | 재고문의 | 0 | pk | 126,500원 | - | 139,150원 | |
BAY-6035
≥98% (HPLC)
BAY6035, BAY 6035, (2S)-1-(3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonyl)-N-(2-cyclopropylethyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-7-carboxamide
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
색상
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear
저장 온도
−20°C
SMILES string
O=C1C[C@H](C)N(C(N2CC(C3)C3C2)=O)C4=CC=C(C(NCCC5CC5)=O)C=C4N1
BAY-6035 is a substrate-competitive, potent and selective SMYD3 inhibitor (IC50 = 88 nM by cell-free MEKK2 peptide methylation; IC50 = 70 nM against cellular MEKK2 methylation) with >100-fold selectivity over other histone methyltransferases. BAY-211 is a structural analog and the recommended inactive control (IC50 = 23 μM by cell-free MEKK2 peptide methylation) for BAY-6035. For characterization details of BAY-6035, please visit the BAY-6035 probe summary on the Structural Genomics Consortium (SGC) website.
BAY-444 is the negative control for the active probe, BAY-6035. To request a sample of the negative control from the SGC, click here.
To learn about other SGC chemical probes for epigenetic targets, visit sigma.com/sgc
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