
Norgen Plasmid MiniPrep Kit (Magnetic Bead System)
소형 배양에서 고품질 플라스미드 DNA를 신속히 정제하는 자기 비드 기반 키트. 염색체 DNA와 RNA로부터 선택적 분리 가능. 제한효소 절단, PCR, NGS 등 다양한 다운스트림 응용에 적합. 자동화 고처리량(HT) 형식도 지원.
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Norgen Plasmid MiniPrep Kit (Magnetic Bead System)
Norgen의 Plasmid MiniPrep Kit (Magnetic Bead System)는 Escherichia coli 소형 배양액으로부터 플라스미드 DNA를 빠르고 간편하게 정제하기 위한 제품입니다.
자기 비드는 최적화된 염 조건에서 DNA를 결합하고, 저염 및 약알칼리 조건에서 DNA를 방출합니다.
정제된 플라스미드는 제한효소 소화, 실시간 PCR, NGS 등 모든 다운스트림 응용에 완벽히 호환됩니다.
주요 특징 및 장점
- 고품질, 고수율의 플라스미드 DNA 정제
- 제한효소 절단, 박테리아 형질전환, 시퀀싱 등 다양한 응용에 바로 사용 가능
- Magnetic Bead System 및 96-well 고처리량(HT) 형식 제공
- 로봇 자동화 시스템과 통합 가능
제품 사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| SKU | 60300 |
| 정제 가능한 플라스미드 크기 | 최대 13,000 bp |
| 1.5 mL 배양액당 평균 수율 | 최대 20 μg |
| 10회 정제 소요 시간 | 약 30분 (Cat. 60300) / 45분 (Cat. 63000) |
저장 조건 및 안정성
- RNase는 도착 즉시 –20°C에 보관
- 기타 용액은 실온에서 밀봉 보관 가능
- 키트는 출하일로부터 1년간 안정적 사용 가능
- RNase 첨가 후의 Resuspension Solution AZ는 4°C에서 6개월간 안정적
구성품
| 구성품 | Cat. 60300 (50 preps) | Cat. 63000 (192 preps) |
|---|---|---|
| Resuspension Solution AZ | 12 mL | 2 × 20 mL |
| Lysis Buffer N | 40 mL | 2 × 40 mL |
| Buffer TN | 20 mL | 1 × 55 mL + 1 × 20 mL |
| Elution Buffer K | 8 mL | 2 × 8 mL |
| RNase A | 1 vial | 1 vial |
| Magnetic Bead Suspension | 1 × 1.1 mL | 4 × 1.1 mL |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 50 | - |
| 96-Well Plate | - | 2 |
| 96-Well Elution Plate | - | 2 |
| Adhesive Tape | - | 2 |
| Product Insert | 1 | 1 |
Supporting Data
Figure 1. High DNA Yield from Small Cultures
플라스미드 DNA를 1 mL 박테리아 배양액으로부터 정제하여 Norgen 키트와 두 타사 키트를 비교했습니다.
Norgen 키트는 평균적으로 더 높은 수율을 보였습니다.
그래프 데이터 (OCR 기반):
| 항목 | Yield (μg, 대략값) |
|---|---|
| Norgen | 약 19 |
| Competitor 1 | 약 17 |
| Competitor 2 | 약 10 |
Figure 2. High-Accuracy Sequencing
Norgen 키트로 정제한 플라스미드 DNA(1 μg)를 Applied Biosystem DNA Sequencer로 분석한 결과, 950 bp 연속 서열에서 99% 이상의 정확도를 보였습니다.
염기서열 예시 (OCR 기반):
C A G T C A T T C T T T G G C T A T T G C T A T T G G A G T G G T G G G G A G G G G G C T G G G G G G G ...Figure 3. High Quality of Plasmid DNA
E. coli (1 mL)에서 정제한 플라스미드 DNA를 _EcoR I_으로 절단 후 겔 전기영동 결과, 모든 샘플이 완전히 절단됨을 확인했습니다.
겔 레인 표식 (OCR 기반):
| M | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|---|---|---|---|---|---|
| Marker | Sample 1 | Sample 2 | Sample 3 | Sample 4 | Sample 5 |
Figure 4. High DNA Yield from 150 mL Cultures
150 mL 배양액으로부터 정제한 플라스미드 DNA의 수율 비교 결과, Norgen 키트가 타사 제품 대비 현저히 높은 수율을 보였습니다.
그래프 데이터 (OCR 기반):
| 항목 | Yield (μg, 대략값) |
|---|---|
| Norgen | 약 1300 |
| Competitor 1 | 약 600 |
| Competitor 2 | 약 1100 |
Figure 5. Full Compatibility with Digests
Norgen의 MaxiPrep 키트로 정제한 플라스미드 DNA를 여러 제한효소로 절단한 결과, 모든 효소에서 완전 절단이 확인되었습니다.
겔 레인 표식 (OCR 기반):
| M | 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|---|---|---|---|
| Marker | Uncut | BamHI | HindIII | SmaI |
프로토콜 문서
- Plasmid MiniPrep Kit (Magnetic Bead System) - Protocol (50 prep)
- Plasmid MiniPrep 96-Well Kit (High Throughput Magnetic Bead System) - Protocol (2 x 96-well)
FAQ
Q. Why do I have poor DNA recovery?
A. 세포 배양 상태, 용해 불충분, RNase 처리 누락, 또는 잘못된 완충액 사용 등이 원인일 수 있습니다.
특히 Lysis Buffer N이 침전된 경우, 사용 전 가볍게 가열 및 혼합하세요.
Q. Why is the purified DNA not performing well in downstream applications?
A. 세척 불충분, 에탄올 잔류, 또는 비적절한 완충액 사용이 원인일 수 있습니다.
세척 후 반드시 건조 스핀(dry spin)을 수행하여 잔류 에탄올을 제거하세요.
제품 이미지





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