
Thermo Fisher Scientific CD8 Monoclonal Antibody (3B5), Qdot 655
CD8 항원을 인식하는 마우스 단클론 항체로, Qdot 655 형광체 결합을 통해 낮은 발현 단백질 검출에 적합합니다. UV 또는 405 nm 레이저로 효율적 여기 가능하며, 다중 색상 유세포 분석에 최적화되어 있습니다. 인체 및 다양한 종에 반응합니다.
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Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human |
| Published Species | Human, Mouse, Rhesus monkey |
| Host / Isotype | Mouse / IgG2a |
| Class | Monoclonal |
| Type | Antibody |
| Clone | 3B5 |
| Immunogen | Recognizes the CD8 antigen |
| Conjugate | Qdot™ 655 |
| Excitation / Emission Max | 300 / 654 nm |
| Form | Liquid |
| Purification | Purified |
| Storage Buffer | 0.05M borate, pH 8.3, with 1M betaine |
| Contains | 0.05% sodium azide |
| Storage Conditions | 4°C, store in dark |
| Shipping Conditions | Ambient (domestic); Wet ice (international) |
| RRID | AB_2556445 |
Available Formats
- Unconjugated
- Alexa Fluor 405
- Alexa Fluor 647
- Alexa Fluor 700
- APC
- APC-Alexa Fluor 750
- FITC
- Pacific Blue
- Pacific Orange
- PE
- PE-Alexa Fluor 610
- PE-Cyanine5.5
- PE-Cyanine7
- PE-Texas Red
- PerCP
- Qdot 605
- Qdot 705
- Qdot 800
- TRI-COLOR
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Product Specific Information
Qdot™ 항체 접합체는 밝은 형광 방출 특성을 지녀 낮은 발현 수준의 세포 표면 단백질 검출에 적합합니다. R-phycoerythrin(R-PE)과 유사한 크기이며, UV 또는 보라색(405 nm) 광원에 의해 최적 여기됩니다. 좁고 대칭적인 방출 스펙트럼으로 보상 보정이 최소화되며, 다중 색상 분석 시 효율적인 신호 분리가 가능합니다.
- Staining: PBS + 1% BSA와 같은 표준 염색 버퍼 사용 권장. 염색 후 18시간 내 분석 권장. 희석 시 당일 사용 권장.
- 호환성: Cal-Lyse™, FIX & PERM™ 등 대부분의 시료 처리 시약과 호환. 단, 일부 BD FACS™ Lysing Solution은 형광 간섭 가능.
- Instrument Setup: UV 또는 405 nm에서 최적 여기. 488 nm에서도 여기 가능하나, 방출 필터(예: 655/20 nm) 확인 필요.
- Storage: 2–8°C에서 암소 보관, 동결 금지. 수령일로부터 6개월 유효.
- Safety: Qdot™ 나노결정은 카드뮴 및 셀레늄을 포함하므로 관련 규정에 따라 폐기 필요. SDS 참조.
Target Information
CD8은 면역글로불린 수용체 패밀리에 속하는 제1형 막관통 당단백질로, T세포의 신호전달, 분화 및 활성화에 중요한 역할을 합니다. 주로 T세포 표면에 CD8α와 CD8β의 이황화 결합 이합체 형태로 존재하며, MHC-I 분자와 결합하여 공동수용체로 기능합니다. 또한 일부 NK 세포, 단핵구, 수지상세포에도 CD8α 호모이합체로 발현됩니다. MHC-I/펩타이드 복합체와의 결합은 Lck 활성화를 유도하여 세포독성 T세포(CTL) 활성화를 촉진합니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
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