Takara cDNA library construction kits

Takara cDNA Library Construction Kits

개요

Takara의 SMART 기술을 활용한 cDNA 라이브러리 제작 키트는 풀-길이(full-length) cDNA가 풍부하게 포함된 라이브러리를 생성합니다. 효율적인 합성과 클로닝 과정을 통해 고품질 라이브러리를 빠르게 구축할 수 있습니다.

Create Long-Insert Libraries

SMART cDNA Library Construction Kit은 full-length cDNA를 phage TriplEx2 벡터에 클로닝하기 위해 설계되었습니다.
SMART 기술 (Switching Mechanism At 5` end of RNA Template)을 이용하여 어댑터 없이 방향성 클로닝이 가능합니다.

• 두 가지 프로토콜 제공:
  1. LD PCR 기반 방법: 시작 물질이 제한적인 연구자용 (최소 50 ng total RNA)
  2. 단순 프로토콜: 충분한 시작 물질 보유 시 (1 µg 이상 poly A+ RNA)

이 키트로 제작된 라이브러리는 기존 방법보다 더 높은 비율의 풀-길이 클론을 포함합니다.

Enrich for Full-Length cDNA

SMART 기술은 5` 말단 서열이 잘 표현된 cDNA를 생성합니다.
역전사 과정에서 조기 종료된 트렁케이트된 산물은 증폭되지 않으므로, 결과적으로 풀-길이 cDNA가 풍부한 라이브러리가 생성됩니다.
SMART 기술로 합성된 cDNA는 rRNA나 genomic DNA로부터의 오염이 거의 없습니다.

Save Time with a Streamlined Protocol

이 프로토콜은 타 방법보다 단계가 적고 효율적입니다.

• 전체 과정에 3종의 효소만 사용
• 어댑터 연결 및 테일링 단계 불필요
• RNA 취급 최소화로 변성 및 손상 위험 감소
• 사용자 친화적이고 간결한 절차

Insert Your Library into Any Vector

In-Fusion Cloning 기술을 이용하면 cDNA 라이브러리를 pSMART2IF 또는 pSMART2IFD 벡터에 30분 만에 삽입할 수 있습니다.
In-Fusion은 DNA 절편의 15 bp 상보 서열을 이용하여 정확한 클로닝을 가능하게 합니다.

• 원하는 발현 벡터로 라이브러리 이동 가능
• 벡터는 inverse PCR로 증폭 후, cDNA 말단과 상보적인 15 bp 서열을 가진 프라이머를 사용하여 준비

Overview

Applications

• 대형 삽입 cDNA 라이브러리 구축
• 풀-길이 cDNA 증폭
• 방향성 클로닝 (어댑터 불필요)
• 시퀀싱

Additional Product Information

제품의 보관 조건, 구성품 및 기술 사양은 Certificate of Analysis에서 확인할 수 있습니다.
Kit Components List와 Certificate of Analysis는 Documents 탭에서 제공됩니다.