Takara E. coli electrocompetent cells

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9021-Takara 9021 E. Coli HB-101 Electro Competent Cells, 10 x 50 ul pk재고문의pk313,000-344,300
9022-Takara 9022 E. Coli JM109 Electro Cells, 10 x 50 ul pk재고문의pk313,000-344,300
9028-Takara 9028 E.Coli HST08 Premium Electro Cells, 10 x 50 uL pk재고문의pk290,000-319,000
9027-Takara 9027 E. coli DH5alpha Electro-Cells, 10 x 100 uL pk재고문의pk260,000-286,000
9128-Takara 9128 E. coli HST08 Premium Competent Cells, 10 X 100 uL pk재고문의pk260,000-286,000
9052-Takara 9052 E. coli JM109 Competent Cells, 10 x 100 uL pk재고문의pk226,000-248,600
9131-Takara 9131 E. coli HST16CR Competent Cells, 10 X 100 uL pk재고문의pk0-0

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Cell density

> 1 × 1010 bacteria/ml

Purity

When inoculating 50 µl of E. coli electrocompetent cells on LB-agar medium containing ampicillin at 100 µg/ml, colonies are not formed.

Genotype

  • E. coli HB101: supE_44, Δ(_mcrC-mrr), _recA_13, _ara_-14, _proA_2, _lacY_1, _galK_2, _rpsL_20, _xyl_-5, _mtl_-1, _leuB_6, _thi_-1

  • E. coli JM109: recA_1, _endA_1, _gyrA_96, _thi_-1, _hsdR_17(rK-mk+), e14–(_mcrA_–), _supE_44, _relA_1, Δ(_lac-proAB)/F` [traD_36, _proAB+, _lac I_q, _lacZ_ΔM15]

  • E. coli CJ236: _dut_1, _ung_1, _thi_-1, _relA_1/pCJ105(F` _cam_r)

  • E. coli BMH71-18 mutS: Δ(lac-proAB), supE, thi_-1, _mutS_215:: Tn_10 (tet_r)/F` [_traD_36, _proAB+, _lac I_q, _lacZ_ΔM15]

  • E. coli MV1184: ara, Δ(lac-proAB), rpsL, thi ( φ80_lacZ_ΔM15), Δ(srl-recA)306:: Tn_10_ (tet_r)/ F`[_traD_36, _proAB+, _lac I_q, _lacZ_ΔM15]

  • E. coli TH2: _supE_44, _hsdS_20(rB– mB–), _recA_13, _ara_-14, _proA_2, _lacY_1, _galK_2, _rpsL_20, _xyl_-5, _mtl_-1, _thi_-1, _trpR_624

  • E. coli DH5α: F–, φ80d_lacZ_ΔM15, Δ(lacZYA-argF)U169, deo_R, _recA_1, _endA_1, _hsdR_17(rK–, mK+), _phoA, _supE_44, λ–, _thi_-1, _gyrA_96, _relA_1

  • E. coli HST08 Premium: F-, endA1, supE44, thi-1, recA1, relA1, gyrA96, phoA, λ80d_lacZ_ΔM15, Δ(lacZYA_-_argF)U169, Δ(mrr_-_hsdRMS_-_mcrBC), ΔmcrA, λ-

Transformation efficiency

50 µl HB101 Electro Cells >5 × 108 cfu/µg pBR322
50 µl JM109 Electro Cells >1 × 109 cfu/µg pUC19
50 µl MV1184 Electro Cells >1 × 108 cfu/µg pUC119
50 µl DH5α Electro Cells >1 × 109 cfu/µg pUC19
50 µl HST08 Premium Electro Cells >1 × 109 cfu/µg pUC19

Stability of F` plasmid, confirmation of α-complementation:

  • *E. coli JM109, E. coli BMH71-18 mutS, E. coli MV1184
    *
    Less than 1% of white colonies appeared when transformation with a plasmid vector of pUC19 (with JM109) or pUC119 (with BMH71-18 mutS or MV1184) followed by plating on L-agar medium containing 100 µg/ml ampicillin, 0.2 mM IPTG, and 40 µg/ml X-Gal.

  • ** E. coli CJ236
    **Strains lacking F` plasmid (pCJ105) do not grow by using a plate containing chloramphenicol at 30 µg/ml.

  • E. coli DH5αBlue colony appeared when pUC19 DNA was transformed and plated the transformants on L-agar medium containing 100 µg/ml of ampicillin and 40 µg/ml of X-Gal.

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