Thermo Fisher Scientific Arginase 1 Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody (PD00-05)

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Thermo Fisher Scientific의 Arginase 1 Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody (PD00-05)는 인간 Arginase-1 단백질을 인식하는 고특이성 항체로, WB 및 IHC(P) 분석에 적합합니다. HEK293 세포에서 발현된 재조합 단일클론 항체이며, 고순도 Protein A 정제 및 안정적 PBS/glycerol 저장 조건을 제공합니다.

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2025. 07. 27. 오후 11:51
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MA544663
Thermo Fisher Scientific MA544663 Arginase 1 Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody (PD00-05) 100 ul pk
CAS: -단위: pk
재고문의재고: -
700,900
(VAT포함)770,990
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Applications

Western Blot (WB)

  • Tested Dilution: 1:500

Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P))

  • Tested Dilution: 1:100–1:1,000

Product Specifications

항목 내용
Species Reactivity Human
Host / Isotype Rabbit / IgG
Expression System HEK293 cells
Class Recombinant Monoclonal
Type Antibody
Clone PD00-05
Immunogen Synthetic peptide within Human Liver Arginase (C terminal)
Conjugate Unconjugated
Form Liquid
Concentration 1 mg/mL
Purification Protein A
Storage Buffer PBS, pH 7.4, with 40% glycerol, 0.1% BSA
Contains 0.05% sodium azide
Storage Conditions Store at 4°C short term. For long term, store at -20°C avoiding freeze/thaw cycles.
Shipping Conditions Ambient (domestic); Wet ice (international)
RRID AB_2931121

Target Information

Arginase-1 (Arg1) is a 35 kDa enzyme that converts L-arginine to urea and L-ornithine, the final step in the urea cycle. The resulting polyamines are important for cell proliferation and detoxification of protein degradation byproducts. By degrading arginine, Arginase 1 reduces NO synthase substrate availability, down-regulating nitric oxide production.
In both humans and mice, Arginase 1 is expressed in the liver, neutrophils, myeloid-derived suppressor cells (MDSC), and neural stem cells. Human expression occurs in blood neutrophils but not in CCR3+ granulocytes. In mice, Arginase 1 is a hallmark of alternatively activated macrophages (M2a).
Arginase-1 may be expressed in myeloid cells infiltrating tumors and is typically found in most hepatocellular carcinomas. Defects in Arginase 1 cause argininemia, an autosomal recessive disorder characterized by hyperammonemia.


For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


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