Thermo Fisher Scientific Oncomine BRCA Research Assay, Manual Library Preparation

Thermo Fisher Scientific Oncomine™ BRCA Research Assay, Manual Library Preparation

제품 개요

Oncomine™ BRCA Research Assay는 두 개의 AmpliSeq™ 올리고뉴클레오타이드 프라이머 풀과 관련 시약으로 구성되어 있으며, Ion Torrent™ 플랫폼에서 차세대 염기서열 분석(NGS)을 위한 앰플리콘 라이브러리를 생성합니다.
본 제품은 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 모든 코딩 영역을 민감하고 포괄적으로 증폭하도록 설계된 수동 라이브러리 준비용 버전입니다.
자동화된 라이브러리 준비를 위한 제품은 Cat. No. A32841 (Ion Chef™ System용)을 참고하십시오.

주요 특징

• Ion 318 및 Ion 530 칩에서 검증됨
• SNV, InDel, 대형 엑손/유전자 결실 및 중복 검출 가능
• FFPE 조직 또는 혈액 샘플에서 최소 10 ng DNA로 사용 가능
• 모든 코딩 엑손 및 스플라이스 부위에서 균일한 커버리지 제공
• 최적화된 프라이머 설계로 높은 특이적 타깃 증폭
• 5% 이하의 체세포 변이 검출 검증 완료
• 약 3.5시간 내에 타깃 라이브러리 제작 가능한 간단한 워크플로우

상세 설명

이 키트는 FFPE 조직 또는 혈액 샘플에서 최소 10 ng의 DNA로 두 BRCA 유전자의 전체 엑손 영역을 증폭할 수 있는 완전한 솔루션입니다.
Ion AmpliSeq 기술을 기반으로 고도로 멀티플렉싱된 NGS 분석을 수행하며, 여러 샘플을 한 번의 런에서 처리할 수 있습니다.
Ion PGM™ 또는 Ion S5™ 시퀀싱 시스템과 호환되며, 결과를 며칠 내에 얻을 수 있습니다.

또한 Torrent Suite™ 및 Ion Reporter™ 분석 소프트웨어와 연계되어 SNV, InDel, 대형 엑손/유전자 결실 및 중복 검출을 위한 최적화된 변이 분석 워크플로우를 제공합니다.
이로써 생식세포 및 체세포 DNA 분석 모두에서 신뢰성 있는 변이 검출이 가능합니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자는 DNA 손상 복구의 상동 재조합 경로에 중요한 종양 억제 단백질을 암호화합니다.
이들 유전자의 변이는 해당 기능의 비효율적 활성화를 초래하며, 유전적 암 발생 소인과 관련이 있습니다.

사양