ELK Biotechnology Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb

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Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit polyclonal antibody로, 인간, 마우스, 랫드, 원숭이에 반응합니다. WB, IHC, IF, ELISA에 사용 가능하며, Tyr15 인산화 부위를 인식합니다. 신경세포 내 CDK5 단백질의 발현 및 활성 연구에 적합합니다.

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ES4438-100UL
ELK Biotechnology ES4438-100UL Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb, 100UL pk
CAS: -단위: pk
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402,000
(VAT포함)442,200
ES4438-50UL
ELK Biotechnology ES4438-50UL Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb, 50UL pk
CAS: -단위: pk
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301,000
(VAT포함)331,100
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제품명

Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb

제품 개요

본 항체는 인간 CDK5 단백질의 Tyr15 인산화 부위를 인식하도록 합성된 펩타이드를 면역원으로 제작된 rabbit polyclonal antibody입니다. 신경세포 내 CDK5 단백질의 발현, 위치, 활성 조절 연구에 유용합니다.

제품 정보

항목 내용
Product name Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb
Alternative Names CDK5; CDKN5; Cyclin-dependent kinase 5; Cell division protein kinase 5; Serine/threonine-protein kinase PSSALRE; Tau protein kinase II catalytic subunit; TPKII catalytic subunit
Applications WB; IHC; IF; ELISA
Recommended Dilutions WB: 1/500–1/2000
IHC: 1/100–1/300
ELISA: 1/5000
Not yet tested in other applications
Immunogen Synthesized peptide derived from human CDK5 around the phosphorylation site of Tyr15 (AA range: 1–50)
Host Rabbit
Storage -20°C, 1 year
Clonality Polyclonal
Isotype IgG
Concentration 1 mg/ml
Observed Band 33 kDa
Gene ID (Human) 1020
Human Swiss-Prot No. Q00535
Species Reactivity Human; Mouse; Rat; Monkey
Cellular Localization Cytoplasm, Nucleus, Cell membrane (Peripheral membrane protein), Perikaryon, Lamellipodium, Growth cone, Synapse (postsynaptic density). Under neurotoxic stress, CDK5R (p35) is cleaved by calpain to generate CDK5R1 (p25), leading to subcellular misallocation and hyperactivation. Colocalizes with CTNND2 in neuronal cell bodies and with CTNNB1 in cell-cell contacts and plasma membrane of neuroblastoma cells.
Background Cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) is a proline-directed serine/threonine kinase that differs from other CDKs in that it does not directly regulate the cell cycle. It is highly expressed in postmitotic neurons and plays roles in synaptic plasticity, neuronal migration, cytoskeletal organization, endocytosis, exocytosis, and apoptosis. Mutations in this gene are associated with autosomal recessive lissencephaly-7. Alternative splicing produces multiple transcript variants. (RefSeq, May 2015)

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