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ELK Biotechnology Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb
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Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit polyclonal antibody로, 인간, 마우스, 랫드, 원숭이에 반응합니다. WB, IHC, IF, ELISA에 사용 가능하며, Tyr15 인산화 부위를 인식합니다. 신경세포 내 CDK5 단백질의 발현 및 활성 연구에 적합합니다.
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb
제품명
Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb
제품 개요
본 항체는 인간 CDK5 단백질의 Tyr15 인산화 부위를 인식하도록 합성된 펩타이드를 면역원으로 제작된 rabbit polyclonal antibody입니다. 신경세포 내 CDK5 단백질의 발현, 위치, 활성 조절 연구에 유용합니다.
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Product name | Cdk5 (phospho Tyr15) rabbit pAb |
| Alternative Names | CDK5; CDKN5; Cyclin-dependent kinase 5; Cell division protein kinase 5; Serine/threonine-protein kinase PSSALRE; Tau protein kinase II catalytic subunit; TPKII catalytic subunit |
| Applications | WB; IHC; IF; ELISA |
| Recommended Dilutions | WB: 1/500–1/2000 IHC: 1/100–1/300 ELISA: 1/5000 Not yet tested in other applications |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human CDK5 around the phosphorylation site of Tyr15 (AA range: 1–50) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C, 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 33 kDa |
| Gene ID (Human) | 1020 |
| Human Swiss-Prot No. | Q00535 |
| Species Reactivity | Human; Mouse; Rat; Monkey |
| Cellular Localization | Cytoplasm, Nucleus, Cell membrane (Peripheral membrane protein), Perikaryon, Lamellipodium, Growth cone, Synapse (postsynaptic density). Under neurotoxic stress, CDK5R (p35) is cleaved by calpain to generate CDK5R1 (p25), leading to subcellular misallocation and hyperactivation. Colocalizes with CTNND2 in neuronal cell bodies and with CTNNB1 in cell-cell contacts and plasma membrane of neuroblastoma cells. |
| Background | Cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) is a proline-directed serine/threonine kinase that differs from other CDKs in that it does not directly regulate the cell cycle. It is highly expressed in postmitotic neurons and plays roles in synaptic plasticity, neuronal migration, cytoskeletal organization, endocytosis, exocytosis, and apoptosis. Mutations in this gene are associated with autosomal recessive lissencephaly-7. Alternative splicing produces multiple transcript variants. (RefSeq, May 2015) |
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