1분안에 읽는 바이오 주간뉴스. 바이오위클리는 매주 바이오 관련 최신 소식을 전달해 드립니다.
- 소액주주 벽에 막힌 오스코텍, 창업주 김정근 대표 재선임 부결
- 한미사이언스, 김재교 대표 선임…신동국 추천 '최현만', 이사회 의장
- HK이노엔은 왜, 100억이나 주고 일본 신약벤처 최대주주 올랐나
- HLB 미국 허가 거듭 불발 ...바이오주 미치는 영향은?
- 대웅제약 "CS파마슈티컬스, '베르시포로신' 중국 권리 기술수출 계약 해지"
- 표류하는 휴마시스?...주주연대, 남궁 회장 지분매각 규탄
- 한미약품-릴리 주도 3중 작용 비만 치료제 개발 경쟁 3파전 재편
- LG화학, 올해도 4000억원대 투자 이어간다…'항암'에 풀 베팅
- ‘ADC 전쟁’ 이끄는 AZ·화이자·애브비…노바티스·바이엘은 철수
- 뇌전증 치료제 ‘브리비액트’ 공백에 제네릭 개발 ‘본격화’
- ‘렉라자+리브리반트’, 표준요법보다 12개월 이상 더 산다…‘장기 생존’ 기대
- 글로벌 제약사 1개 신약 개발 비용 약 22억 달러
- 낮게 더 낮게'...5개사 출시 오테즐라 제네릭 가격인하 경쟁
- ADC 치료제와 만난 타그리소 임상 효과는 어떨까?
- CAR-T 치료제, 혈액암 치료 패러다임 전환을
- 트럼프 "약은 미국서 만들어야 한다"... 관세·약가 이중 압박
- ‘카리포토텐’ 약국 시장 경쟁 활기 … 대원제약도 가세
- ‘행정처분’ 약제도 약가 인상…정부, 킬러규제 7개 개선
- ‘HIV 예방’부터 ‘희귀질환 정조준’까지…2분기 FDA 승인 앞둔 글로벌 신약은
- 한미약품부터 코오롱티슈진까지, 45개사 '슈퍼주총'
- 2024년 항암제 거래 트렌드는 ‘다중 기전 표적 치료제’
- 국내외 ‘비대면진료 플랫폼’ 규제 강화 흐름…미국도 약물광고 규제 법안 추진
- 글로벌 빅파마 20곳, 지난해 신약 1개 개발에 평균 약 3.3조원 투입
- 누가' 대표가 될 상인가... 슈퍼 주총데이 인선 완료
- 美, 유전자치료 특허 최다··· 기술 수준은 독일이 우위
- 미국보다 3년 늦는 국내 디지털 치료제… 정부 보상책 필요
- 바이오 벤처 투자 비만 치료제 분야에 몰린다
- 상장제약사 수출액 12.5% 증가, 녹십자 3806억ㆍ유한양행 3065억
- 상장제약사, 2024년 영업이익률·순이익률 모두 하락
- 세계 첫 자궁경부암 ADC ‘티브닥’ 국내 도입 ‘초읽기’
- 속도내는 ‘AI 신약개발’, 개별 보유 신약 데이터 ‘공유 플랫폼’ 구축 필요
- 슈퍼 주총데이' 보낸 제약바이오... '새 대표 선임의 세 가지 방향'
- 아케소, ‘PD-1·CTLA-4’ 이중특이항체 ‘카도닐리맙’ 자궁경부암 새 대안 부상
- 일어나, 일어나야지... T 세포를 깨워주는 항암 백신의 작전
- 제약, 지난해 20년만에 처음으로 R&D투자액 줄였다
- 한국, 작년 글로벌 임상시험 점유율 6위... 2계단 하락
- AI·메디컬 에스테틱·뷰티' 의료기기 시장 이끄는 3대 키워드
- AI·의료데이터 기반 디지털 헬스 전환…산업지형 재편 신호탄
- L/O 딜은 기술 아니라, BD가 그린 그림 위에서 성립
- RMP 중요성 커지는데... 기업 안전관리책임자는 '어물어물'
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- 다임바이오, 120억원 시리즈 A 투자 유치…“항암제·뇌질환 치료제 개발 속도”
- GC지놈 코스닥 예심 승인…상장 본격 추진
- HK이노엔, '케이캡 물질' 원개발사 日 라퀄리아 인수…'1대 주주' 우뚝
=> HK이노엔은 왜, 100억이나 주고 일본 신약벤처 최대주주 올랐나
- ‘액체생검’ GC지놈, 코스닥 상장예비심사 승인
- 롯데바이오로직스, 2100억 규모 주주배정 유증 결정
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- 아주IB투자, 맥시온테라퓨틱스에 800만달러 투자
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- 레이저티닙+아미반타맙 병용요법', 일본서 EGFR NSCLC '1차 치료제'로 승인
- 덴티스, RFA 고정도 측정기 '첵큐(ChecQ)' 미국 FDA 승인
- 액솜, SK바팜 개발 '수노시' ADHD 3상 성공
- 카이노스메드, 다계통위축증 치료제 후보물질 ‘KM-819’ 韓 임상 2/3상 신청
- 코어라인소프트, 미국 FDA 승인 획득.. ‘AI 핵심 라인업 4종 동시 검증 완료’
- LG화학, 통풍 신약 후보물질 ‘티굴릭소스타트’ 경쟁 약물 비교 임상 자진 중단
- 클래시스, '울트라포머' 미국 FDA 허가용 임상시험계획 승인
- 강스템바이오텍, 골관절염 치료제 후보물질 ‘오스카’ 2a상서 환자 투약 개시
- 보로노이, HER2 양성 고형암 치료제 후보물질 ‘VRN10’ 국내 임상1상 승인
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- 앱클론, 'AC101' 日 첫 환자 투약 “미국·중국에 이은 성과…글로벌 3상 속도”
- 에이비프로, 미국암연구학회서 ‘ABP-102/CT-P72’ 전임상 결과 발표
- 제이엘케이, AI 기반 MRI FLAIR 영상 솔루션 ‘JLK-FLAIR’ 日 PMDA 인허가
- 큐리언트 ‘텔라세벡’, WHO 글로벌 회의서 임상 중간결과 발표…“허가 가시화”
- 큐리언트, WHO 국제회의서 텔라세벡 임상 중간결과 발표
- 파로스아이바이오, 美 AACR서 난치성 폐암 치료제 PHI-501 전임상 데이터 공개
- HLB테라퓨틱스, 신경영양성각막염 치료 약물 유럽 3상 환자 추적관찰 종료
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- 유한양행, 지난해 4분기 적자전환…영업손실 118억원
- 코오롱생명과학, 지난해 순손실 931억원…수익성 회복 '당면 과제'
- 파미셀, 수익성 지표 꾸준히 '우상향'…전년 순이익 63억원
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- 유한양행, 엘레나 출시 후 첫 매출 300억원 달성
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- 동아제약, 반려동물 장&구강 건강 유산균 '벳플 락토덴탈' 출시
- JW중외제약, 이상지질혈증 치료제 ‘리바로젯’ 병 포장 출시
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- 아스트라제네카, 베이징에 3.7조원 투자…R&D 거점 강화·백신 생산 확대
- 머크, 中 헝루이 먹는 Lp(a) 억제제에 2억달러 베팅
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- 솔레노, PWS 식욕항진증 치료제 FDA 승인 "직접 조절 효과 첫 입증"
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- 中 이뮨온코, 항체신약 후보 2종 개발 중단…상장 18개월 만에 전략 수정
- “6주 만 증상 45% 감소” 액섬, ADHD 신약 후보 ‘솔리암페톨’, 3상 결과 긍정적
- “ADC 기술 유출” 애브비, 젠맙 고소…젠맙, 강력 반박
- 노보, 비만 3중 작용제 확보... '중국 유나이티드사 신물질'에 2억달러 베팅
- 노보, 최대 2.9조에 中 UBT서 GLP-1·GIP·글루카곤 3중작용 비만 후보약 도입
- 美 엑셀릭시스, ‘카보메틱스’ FDA서 신경내분비종양 적응증 추가 승인
- 中, 2024년 48개 혁신 신약 승인 ... 소아용 의약품 106개 별도 승인
- 카사바, 알츠하이머병 신약 후보 ‘시무필람’ 개발 중단…인지·기능 개선 실패
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