1분안에 읽는 바이오 주간뉴스. 바이오위클리는 매주 바이오 관련 최신 소식을 전달해 드립니다.
- 오리온, ADC 개발사 '리가켐바이오사이언스' 인수 완료
- 대웅제약, 매출·영업이익·영업이익률 역대 최대 '트리플 크라운' 달성
- 장·차남 승리로 끝난 한미사이언스 주총 … 소액주주 결정적 역할
=> 임종윤·임종훈 형제 "주주가 이겼다… 주주환원 정책 추진할 것"
=> 임종윤·종훈 한미약품 사장 "한미사이언스 보유주식 매도 계획 없어"
=> 임종윤' 컴백, 한미그룹 '갈등 봉합' 최우선…바이오 CDO·CRO 사업 초읽기
=> 송영숙 한미그룹 회장 "돌아갈 뿐, 바뀐 건 없다"
- 법원, 가처분 신청 기각…한미약품·OCI 통합 정당성 확보
=> 가처분 기각 한미그룹 임종윤·종훈 형제 “즉시 항고”
=> 한미그룹 “가처분신청 기각, 글로벌 빅 파마 도약 길 열려”
- 서정진 회장 "셀트리온제약 합병, 강행 안한다"
=> 서진석 셀트리온 대표, 통합 법인 첫 주총 의장으로 데뷔
- 신약 개발 상장 바이오텍, 잇단 감사 '의견거절'… "터질 게 터졌다"
- 제넥신, 지분투자 실패에 골머리
- 알테오젠, 정혜신 공동창업자 ‘3164억 블록딜’ 매각
- 의대 교수 사직 움직임에 정부 '전공의 면허 정지 연기'
=> 의사들 선택은 강경파 '임현택'...42대 의협회장 당선
- 무급휴가에 약품비 결제도 연기... 병원 경영악화에 제약·도매 비명
- 상장제약사, 2023년 영업이익률·순이익률 모두 하락
- 2023년 제약바이오기업 실적, 삼성바이오로직스>셀트리온>유한>대웅>종근당 순
- 4월부터 '엔허투' 급여 적용… 혈액점도 검사는 비급여 전환
- 6월 특허 만료 앞두고 ‘트라젠타’ 제네릭 복합제 무더기 허가 취득
- 가다서다를 반복한 '사미온 약가 소송' 5월말 결판 난다
- 국산 ADC 블록버스터 머지 않았다…차세대 ADC 최강자는?
- 내 의견이 지침에 반영된다… 민관협의체 찾는 제약바이오 기업들
- 노화 정복 꿈꾼다… 항노화 신약개발 나선 국내 바이오텍들
- 듀센근이영양증' 신약 잇달아 탄생…희귀유전질환 정복 한걸음
- 윤 대통령, 바이오 200조원 시대 제시…산학연 “R&D 없이 미래 없다” 지적
- 한국 바이오텍의 글로벌 투자 유치 트리거는 '임상 PoC 데이터'
|
- 엔젤로보틱스,코스닥 상장
- 엘앤씨바이오, 디지털 덴탈 솔루션 기업 '레이'에 100억 투자 결정
- 'LNP 기술' 서지넥스, 85억 규모 투자유치
- 넥스세라, 아이진·한국비엠아이 '30억원' 투자 유치…브릿지라운드 163억 확보
- 병의원 버티컬 SaaS ‘리비짓’ 운영사 모션랩스, 후속 투자 유치
- 신라젠, 유상증자 실시…1300억원 규모 대규모 자금 조달
=> 신라젠, 1300억원 규모 자금 조달 왜?
- 오상헬스케어, 미국 실리콘밸리 스타트업 ‘Kryptos Biotechnologies’ 투자
|
- SK바이오팜 美파트너사 '액섬', 기면증 신약물질 'AXS-12' 3상 성공
- 셀리드, 코로나19 오미크론 변이 대응 백신 임상 3상 해외 IND 승인
- 비보존, 통증-마약중독 치료제 ‘VVZ-2471’ 임상 2상 IND 신청
- 동성제약 자체개발 광과민제 ‘포노젠’ 임상 2상 돌입
- 파마코바이오, 알츠하이머병 치료제 국내 임상 1상 승인
- 나이벡, 재생 효과 염증성 장질환 치료제 미국 FDA 임상 Pre-IND 종료
- 디앤디파마텍, 지방간염 치료제 ‘DD01' 미국 FDA 패스트트랙 지정
- 리스큐어바이오, 원발경화성담관염 신약후보 'LB-P8' FDA 패스트트랙 지정
- 비욘드디엑스, 폐암 조기진단 키트 ‘Forecheck LC’ 수출허가 획득
- 올리브헬스케어,유방암 감별 진단기기 'ORIGO' 식약처 확증임상 승인
- 젬백스, 진행성핵상마비 2상 임상 환자모집 완료
- 차백신硏, ‘B형간염 백신’ 1상 “결과보고서 수령”
|
- 경동제약-아울바이오, 전립선암 치료제 라이센싱 계약 체결
- 아울바이오, 경동제약에 월1회 전립선암 약물 L/O
- 차바이오텍, 상트네어바이오에 'NK세포치료제 후보물질' 이전
- 동아ST, 유유제약 말초순환 개선제 ‘타나민정’ 공동판매 계약 체결
- 메디톡스, 브라질 제약사 블라우와 톡신 제제 공급 계약 체결
- 삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 英 등 독점공급 계약
- 아리바이오, 1조원 규모 ‘AR1001’ 中 독점 판매 계약
- 프리시젼바이오, 덴마크 Qlife와 개인 맞춤형 진단사업 협력 계약
- 휴톰, 일본 대형 유통사 아다치와 공급계약 체결
- SK바이오사이언스, 사노피 백신 5종 유통 계약 체결
- 이수앱지스, 파브리병치료제 ‘파바갈’, 대만 '유젯'과 공급계약 체결
- 제일약품, 말레이시아 국립의대와 의약품 공급 및 R&D 협력
- 코어라인, 유럽 거점 병원과 협력 확장 솔루션 추가 공급
|
- 차바이오랩, 글로벌 생명과학기업 HiMedia와 세포·유전자치료제 개발 협력
- 그래디언트, 비씨켐과 신규 '폐암 항암신약' 개발 MOU
- 로피바이오, Avantor와 ‘키트루다 바이오시밀러’ 공정개발 착수
- 바라바이오-아이센스, 앱 기반 디지털 헬스케어·진단키트 개발 업무협약
- 브릿지바이오, 미국 대학과 면역항암 분야 공동 연구 협약 2건 체결
- 차바이오텍, 상트네어와 'NK세포·항체 병용연구' 협력 확대
- 티씨노바이오사이언스-아이겐드럭, 신약 공동연구 개발 업무협약
- 프로티움사이언스, 비엑스플랜트와 'CDMO·CDRO' 업무협약 체결
|
- 부광약품, 2023년 매출 1259억... 전년比 34% ↓
- 프리시젼바이오, 매출 204억원 달성…"엔데믹에도 선방"
- JW중외제약 4Q 매출 2050억원, 영업익 333억원...각각 11.3%, 27.5% 증가
- 종근당, 4분기 영업익 1144억원…전년동기比 515%↑
- 한미사이언스 4Q 매출 3319억원, 영업익 309억원...각각 7%↑ 13%↓
- 휴온스 4Q 매출 1452억원, 영업익 120억원...영업익 19.8% ↓
- 일양약품 4Q 매출 1042억원…전년동기비 3.1%↑· 영업이익 29.6%↑
- 한국유나이티드 4Q 매출 710억원, 영업익 104억원...영업익 35% ↓
- 경보제약 4분기 매출액 613억원…전기比 12%↑
- 휴메딕스 4Q 매출 367억원, 영업익 53억원...매출 7.4%↓ 영업익 53.7%↓
- 진양제약 4Q 매출 246억원…전년동기비 34.4%↑· 영업이익 적자전환
- 엔지켐생명과학 4Q 매출 232억원...영업익은 -32억원, 적자지속
- 고려제약 4Q 매출 191억원…전년동기비 4%↓· 영업이익 38.2%↑
- CJ바이오사이언스 4Q 매출 14억원, 영업익 -70억원...적자 지속
|
- 셀트리온, 소아 환자 대상 '유플라이마 20mg' 미국 출시
- 동국제약 센텔리안24, 마데카 더마 쉴드 세이프 선케어 4종 출시
- 바이탈뷰티, 탄수·혈당 커트 ‘메타그린 칼로리컷 젤리’ 출시
- 신풍제약, 혈당 바나바 출시..."식후 혈당상승 억제 효과"
- 현대약품, 랩클 비건 미네랄 선스크린 출시
|
- 모더나, 블랙스톤서 7.5억弗 유치..”독감백신 임상”
- 노보, 1.5조에 獨카디올 인수…심혈관 질환 파이프라인 강화
- 애브비, 1.3억달러에 미국 랜도스 인수…2상 'NX-13' 확보
- 日스미토모, 유전자치료 개발 미국 자회사 매각
- ‘코로나19’ 단일클론항체 FDA ‘긴급사용 승인’
- 리제네론 파마 림프종 신약 허가신청 FDA 반려
- 머크&컴퍼니 폐동맥 고혈압 치료제 FDA 승인
- J&J ‘시알리스’+‘옵서미트’ 肺고혈압 FDA 허가
- 아케비아, '바프세오' CKD 빈혈 "거절 2년만에 美승인"
- 애브비 ‘엘라히어’ FDA 정식 허가…백금 저항성 '난소암' OS 개선 최초 치료법
- FDA, 뒤센 근이양증 신약 허가…지난해 이후 3번째 신약
- FDA, 리제네론 혈액암 신약후보 ‘오드로넥스타맙’ 가속승인 거절
- EMA, 화이자 신규 다제내성 항생제 '엠블라베오' 승인권고
- KRAS 표적 크라자티, 비소세포폐암 대상 단독요법 임상3상 성공
- ‘울토미리스’ 시신경 척수염 FDA 비토 끝 승인
- 오츠카, ‘아빌리파이 메인테나’ 2개월제제 유럽 승인
- 화이자 다제내성 항생제 복합제 EU 허가권고
- 화이자, 겸상적혈구 신약물질 '인클라쿠맙' 임상3상 중단
- 다케다 ‘애드진마’ 등 혈액질환 3개 신약 日승인
- 아스텔라스, 일본서 세계 첫 '클라우딘18.2 양성 위암 표적치료제' 승인
- 日 아스텔라스, 항CLDN 18.2항체 ‘바일로이’ 세계최초 승인
- AZ, 일본서 유방암 첫 AKT 억제 '트루캅·파슬로덱스' 병용요법 승인
- 日다이이찌산쿄, MMR 백신 ‘VN-0102’ 승인 신청
- ‘레켐비’(레카네맙) EU 자문위 설명회 일정 연기
- 미국 스토크 '뇌전증 신약물질' 임상1·2상서 발작빈도 85% 감소
- 日오노약품, 영국 옥스퍼드대와 신약개발 제휴
- ‘불똥 튄’ 에자이, AD신약 ‘레켐비’ EMA “심사 지연”(유료)
- 노보노, '심장질환 ASO' 카디오파마 “10.25억€ 인수”(유료)
- 바운드리스, 8800만弗 IPO..‘CHK1 합성치사’ 1/2상(유료)
- 아벤조, 시리즈A1 1.5억弗..‘CDK2 저해제’ 개발(유료)
- 아스텔라스, ‘CLDN18.2 항체’ 日서 첫 승인 "시장진입"(유료)
- 애브비, 란도스 2.1억弗 인수..“UC 경구약물 확보”(유료)
- 이탈파마코, “광범위” 경구 DMD 신약 “FDA 승인”(유료)
- 프락시스, ‘NaV 차단제’ 뇌전증 2a상 “긍정적 PoC”(유료)
- ALS 치료약물 ‘TUDCA’, EU 3상 결과 “효과 없어”(유료)
- BMS, ‘KRAS 저해제’ NSCLC 확증 3상 “PFS 1차충족”(유료)
- FDA “가속승인 제동시작”, 리제네론 CD20xCD3 “거절”(유료)
|
|
