Thermo Fisher Scientific Ion AmpliSeq Cancer Hotspot Panel v2

상품 옵션 정보
카탈로그 번호CAS 번호설명상태단위판매가할인가가격(VAT포함)수량 / 장바구니 / 찜
4475346-Thermo Fisher Scientific 4475346 Ion AmpliSeq Cancer Hotspot Panel v2 Each pk재고문의pk0-0

Ion Torrent™

Ion AmpliSeq™ Cancer Hotspot Panel v2

The Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 is a single pool of primers used to perform multiplex PCR for preparation of자세히 알아보기

The Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 is a single pool of primers used to perform multiplex PCR for preparation of amplicon libraries from genomic hot spot regions that are frequently mutated in human cancer genes (download the list of targeted genes and mutations for the Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2). Building on the mutations included in our original Ion AmpliSeq™Cancer Panel, the latest Ion AmpliSeq™ready-to-use panel provides:
• Maintained compatibility with FFPE samples while expanding mutational content for broader coverage of additional genes and hot spot mutations
• Extremely uniform coverage for more efficient sequencing and cost savings
• Enhanced primer design with optimization of new primer sets and even lower strand bias for added confidence in accurate variant calling
• Improved variant detection with Torrent Suite Software v3.0 and Variant Caller Plugin in low allele variant detection along with improved indel sensitivity

Additional Mutational Content for Advancing Cancer Research Studies
The Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 is designed to amplify 207 amplicons covering approximately 2,800 COSMIC mutations from 50 oncogenes and tumor suppressor genes. This includes the 739 COSMIC mutations from 46 genes in the first Ion AmpliSeq™Cancer Panel along with added hotspot mutations from significant cancer genes. While maintaining our compatibility with FFPE samples and covering the same targets as the first Ion AmpliSeq™Cancer Panel, we have included additional mutations by adding several amplicons for hotspots in EZH2, GNA11, GNAQ, and IDH2, and by adding slightly longer amplicons for other genes to help advance your cancer research. The Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 should be used with the Ion AmpliSeq™Library Kit 2.0.

More Efficient and More Cost-effective Sequencing with Extremely Uniform Coverage
The improved primer design in the Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 improves upon the coverage uniformity of the Ion AmpliSeq™technology. With coverage that is more uniform, a minimum depth across all amplicons can be achieved using much less sequencing throughput. Consequently, additional samples can be multiplexed using any of the Ion chips. This results in cost savings with more efficient sequencing while maintaining high confidence in variant calling. Additionally, the low strand bias in the primer sets of the Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 provides further confidence in accurate variant calling.

Simplicity, Speed, and Scalability of Ion AmpliSeq™Technology
Sustaining the simplicity of the Ion AmpliSeq™technology, the Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 enables cancer genetic studies from FFPE tissues with as little as 10 ng of input DNA for targeted library construction. The Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 also maintains the revolutionary workflow using standard PCR equipment and a simple PCR reaction for ultra-high multiplex PCR-based target selection, with no need for extensive capital investment. Additionally, the Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2 continues to enable you to achieve the fastest time to targeted libraries in approximately 3.5 hours. Scalability and flexibility is also preserved with the Ion AmpliSeq™Cancer Hotspot Panel v2, allowing the ability to sequence one sample or multiplex barcoded samples using any of the Ion chips.

Improved Variant Detection with Torrent Suite Software v3.0
The intuitive Torrent Suite Software and Variant Caller Plugin enable you to go from extracted DNA to variant calls in as little as 10 hours. With improvements to algorithms, you will see more sensitive indel detection along with more sensitive SNP detection with lower frequency alleles. Ion Reporter™Software can then be used for annotation of variants in routine DNA assays for the advancement of clinical research.

사양

샘플 종류Blood, Blood, Cell Cultures, Clinical Samples, DNA (Genomic), DNA from FFPE, dsDNA, Fine Needle Aspirates (FNA), FFPE, Whole Blood

Sequencing TypeGenome and DNA Sequencing

용도(장비)Ion PGM™ System

용도(애플리케이션)Sequencing

라이브러리Targeted Sequencing Library

멀티플렉스 기능207 amplicons

반응 수8

제품라인Ion AmpliSeq™

제품 유형Cancer Hotspot Panel

수량8 Reactions

종Human

기술Amplicon Sequencing, Post-Light™ Ion Semiconductor Sequencing

워크플로우 단계Target Selection

시작 물질 양10 ng DNA

Unit SizeEach


배송/결제/교환/반품 안내

배송 정보

기본 배송비
  • - 배송비 3,850원 (부가세 포함)
  • - 10만원 이상 구매시 배송비 무료
  • - 도서산간 및 제주를 포함한 일부 지역 추가비용 발생
  • - 장비의 경우 추가 배송비 및 설치비가 청구 될 수 있습니다
교환/반품 배송비
  • - 상품 별로 상이
착불 배송비
  • - 착불 적용 상품에 개별 부과 (상품 별로 상이)
교환/반품 배송비
  • - 상품 별로 상이

결제 및 환불 안내

결제 방법
  • - 신용카드
  • - 가상계좌
  • - 연구비카드
  • - 세금계산서 (기업은행 033-502993-01-019)
  • - 세금계산서 (신한은행 100-032-703829)
  • - 상품 결제 후 최대 60일 이내 제공 완료
취소
  • - 취소 접수 후 3 ~ 5일 이내 환불 처리
반품
  • - 반품 접수 후 3 ~ 5일 이내 환불 처리
환급
  • - 회사는 회원이 구매신청한 상품 등이 품절 등의 사유로 인도 또는 제공할 수 없을 때에는 지체 없이 그 사유를 회원에게 통지하고,
      사전에 상품 등의 대금을 받은 경우에는 대금을 받은 날로부터 3영업일 이내에 환급하거나 환급에 필요한 조치를 취합니다.

교환 및 반품 접수

교환 및 반품 접수 기한
  • - 상품 수령일로부터 7일 이내
교환 및 반품 접수가 가능한 경우
  • - 제품의 하자는 없지만, 다른 상품으로 교환하거나 반품 원하는 경우
     (배송비 고객 부담)
  • - 상품자체 불량 및 하자에 의한 경우
  • - 상품 오배송에 의한 경우
교환 및 반품 접수가 불가능한 경우
  • - 상품 수령 후 7일을 초과한 경우
  • - 개별 포장 상품의 포장을 훼손한 경우
  • - 고객의 고의적인 귀책으로 상품가치가 훼손된 경우
  • - 주문제작을 통해서 제품을 생산하는 경우
  • - 주문 당시 재고가 없어서 해외를 통해 제품을 수입해서 구매하는 경우

교환 및 반품 신청

교환 절차
  • - 상품 불량/오배송/상품파손
  • - 전화(02-585-1342) 또는 info@cacheby.com에 상품교환 접수
반품 절차
  • - 반품할 품목을 확인 후 info@cacheby.com로 반품 신청 (수령 후 7일 이내 가능하며 이후 불가)
  • - 전달드린 주문번호와 함께 반품 상품을 포장
     (포장을 꼼꼼하게 해주셔야 반품 상품 손상에 따른 불이익이 없습니다.)
  • - 택배회사 방문 시 반품 상품 전달
     (택배사의 반송장은 상품 교환이 완료될 때까지 보관해주시기 바랍니다.)
  • - 회수된 제품 확인 후 하자없을시 배송비를 제외하고 환불 처리 진행
     (환불 처리 후 입금까지 최대 2주까지 소요될 수 있습니다.)

문의 0