Thermo Fisher Scientific Ion AmpliSeq Cancer Hotspot Panel v2

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50개 주요 암 유전자 변이 부위를 대상으로 한 멀티플렉스 PCR 기반 타깃 시퀀싱 패널. FFPE 샘플 호환, 10ng DNA로 라이브러리 제작 가능. 균일한 커버리지와 낮은 스트랜드 바이어스로 정확한 변이 검출. 비용 효율적이며 Ion PGM 시스템과 호환.

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마지막 업데이트
2025. 08. 03. 오후 12:05
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4475346
Thermo Fisher Scientific 4475346 Ion AmpliSeq Cancer Hotspot Panel v2 Each pk
CAS: -단위: pk
재고문의재고: -
486,500
(VAT포함)535,150
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Thermo Fisher Scientific Ion AmpliSeq™ Cancer Hotspot Panel v2

Ion AmpliSeq™ Cancer Hotspot Panel v2는 인간 암 유전자에서 자주 발견되는 변이 부위(hot spot)를 대상으로 멀티플렉스 PCR을 수행하기 위한 단일 프라이머 풀입니다. 이 패널은 암 연구를 위한 타깃 시퀀싱 라이브러리 제작에 최적화되어 있습니다.
Targeted genes and mutations 목록 다운로드

주요 특징

  • FFPE 샘플과의 호환성을 유지하면서 변이 콘텐츠 확장
  • 균일한 커버리지로 효율적인 시퀀싱 및 비용 절감
  • 최적화된 프라이머 디자인으로 낮은 스트랜드 바이어스 및 높은 변이 검출 정확도
  • Torrent Suite Software v3.0 및 Variant Caller Plugin을 통한 향상된 변이 검출 감도

추가 변이 콘텐츠로 확장된 암 연구

이 패널은 50개의 종양 관련 유전자에서 약 2,800개의 COSMIC 변이를 포함하는 207개의 암플리콘을 증폭합니다.
기존 패널의 46개 유전자, 739개 변이에 더해 EZH2, GNA11, GNAQ, IDH2 등의 추가 변이 부위가 포함되었습니다.
Ion AmpliSeq™ Library Kit 2.0과 함께 사용하도록 설계되었습니다.

균일한 커버리지로 효율적이고 경제적인 시퀀싱

향상된 프라이머 디자인으로 커버리지 균일성이 개선되어, 적은 시퀀싱 량으로도 충분한 깊이를 확보할 수 있습니다.
이를 통해 샘플 멀티플렉싱이 가능하며, 시퀀싱 비용 절감과 변이 검출 신뢰성을 높입니다.

단순하고 빠른 Ion AmpliSeq™ 워크플로우

  • FFPE 조직 등 다양한 샘플에서 10ng의 DNA로 타깃 라이브러리 제작 가능
  • 표준 PCR 장비로 약 3.5시간 내 라이브러리 구축
  • 단일 또는 바코딩된 다중 샘플 시퀀싱 모두 지원

Torrent Suite Software v3.0을 통한 향상된 변이 검출

Torrent Suite Software와 Variant Caller Plugin을 사용하면 DNA 추출부터 변이 검출까지 약 10시간 내 수행할 수 있습니다.
업데이트된 알고리즘으로 낮은 빈도의 SNP 및 indel 검출 감도가 향상되었으며, Ion Reporter™ Software를 통해 변이 주석 분석이 가능합니다.


사양

항목 내용
샘플 종류 Blood, Cell Cultures, Clinical Samples, Genomic DNA, FFPE DNA, dsDNA, Fine Needle Aspirates (FNA), Whole Blood
Sequencing Type Genome and DNA Sequencing
사용 장비 Ion PGM™ System
애플리케이션 Sequencing
라이브러리 유형 Targeted Sequencing Library
멀티플렉스 기능 207 amplicons
반응 수 8
제품 라인 Ion AmpliSeq™
제품 유형 Cancer Hotspot Panel
수량 8 Reactions
Human
기술 Amplicon Sequencing, Post-Light™ Ion Semiconductor Sequencing
워크플로우 단계 Target Selection
시작 물질 양 10 ng DNA
Unit Size Each

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