Norgen Soil DNA Isolation Maxi Kit

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대용량 토양 시료(최대 10g)에서 미생물 DNA를 신속하게 추출하는 키트. 모든 토양 유형에 적용 가능하며, OSR Solution으로 유기물과 휴믹산 완벽 제거. 고품질 DNA를 얻어 PCR 및 NGS 분석에 최적화됨. 35분 내 10회 정제 가능.

카탈로그번호: 62000
브랜드: Norgen
카테고리: DNA kits
판매단위: pk

#Norgen #R #DNA Reagents #Reagents

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Norgen Soil DNA Isolation Maxi Kit판매 단위 pk ·

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Norgen · Norgen Soil DNA Isolation Maxi Kit

Norgen Soil DNA Isolation Maxi Kit

SKU: 62000
공급업체: Norgen

제품 개요

Norgen의 Soil DNA Isolation Maxi Kit는 최대 10g의 대용량 토양 시료로부터 미생물 DNA를 빠르고 간편하게 추출할 수 있는 키트입니다. 모든 유형의 토양(일반 토양, 퇴비, 분뇨 등)에 적용 가능하며, OSR(Organic Substance Removal) Solution을 통해 휴믹산과 유기물질을 효율적으로 제거합니다. 스핀 컬럼 기반의 신속한 정제 절차로 고품질 DNA를 확보할 수 있으며, PCR 및 NGS 등 다양한 후속 분석에 적합합니다.

주요 특징 및 장점

최대 10g의 토양 시료에서 미생물 DNA를 신속하게 검출
모든 종류의 토양 처리 가능
OSR Solution으로 유기물 및 휴믹산 완전 제거
스핀 컬럼 방식으로 간단하고 빠른 정제
박테리아, 곰팡이, 조류 등 다양한 미생물 DNA 추출 가능
고순도 DNA로 PCR 및 NGS에 최적화

Supporting Data

Figure 1. DNA 분리 결과 (10g 토양 시료)

OCR 추출 텍스트:

1st Elution        2nd Elution
Clay   Top soil    Clay   Top soil   M

10 µL의 1차 및 2차 엘루션 샘플을 1X TAE 1.2% agarose gel에서 분석한 결과, 높은 DNA 무결성과 수율을 확인하였습니다.
Marker = Norgen’s HighRanger DNA Ladder (Cat. 11900)

Figure 2. 토양 유형 및 엘루션별 DNA 수율 비교

OCR 추출 텍스트:

Soil Type	Elution Type
Clay	1st elution
Clay	2nd elution
Top soil	1st elution
Top soil	2nd elution

두 번째 엘루션에서 DNA 수율이 20–30% 추가 증가함을 확인하였습니다.

Figure 3. Real-time PCR을 통한 DNA 품질 확인

OCR 추출 텍스트:

Amplification
RFU
Cycles

8 µL의 토양 DNA를 이용한 16s rDNA 검출 실험에서 휴믹산에 의한 PCR 저해 없이 우수한 증폭 결과를 확인하였습니다.

Kit Specifications

항목	내용
최대 토양 입력량	10 g
처리 가능한 토양 종류	모든 토양 유형
최대 컬럼 결합 용량	1.5 mg
평균 수율 (10 g 기준)*	30–50 μg
10회 정제 소요 시간 (핸즈온)	약 35분

* 토양 종류에 따라 수율은 다를 수 있습니다.

Storage Conditions and Product Stability

모든 용액은 밀봉하여 실온에서 보관하며, 출하일로부터 1년간 안정성을 유지합니다.

Kit Components

구성품	Cat. 62000 (10 preps)
Lysis Buffer D	1 × 125 mL, 1 × 45 mL
Lysis Additive A	50 mL
Binding Buffer I	25 mL
OSR Solution	12 mL
Lysis Buffer QP	88 mL
Binding Buffer B	110 mL
Wash Solution A	2 × 38 mL
Elution Buffer B	30 mL
Maxi Bead B Tubes	10
Maxi Spin Column	10
Elution Tube	10
Product Insert	1

Documentation

FAQs

DNA 회수율이 낮은 이유

토양 균질화가 불완전할 수 있음 → 추가적인 진탕 필요
Lysis Additive A 미첨가 → 휴믹산 분리 및 DNA 수율 저하
에탄올 미첨가 → 결합 단계 전 에탄올 5 mL 첨가 필요
Wash Solution A에 에탄올 미첨가 → 사용 전 반드시 첨가

정제된 DNA가 후속 분석에서 성능이 낮을 경우

엘루션이 갈색인 경우 → 휴믹산 잔존, OSR Solution 첨가 필요
세척 미흡 → Buffer SK 및 Wash Solution A로 충분히 세척
에탄올 잔류 → Dry spin 수행 필요
PCR 조건 최적화 필요 → template 양, Taq 종류, 프라이머 및 annealing 조건 조정 권장

Citations (예시)

The Plant Pathology Journal (2025): Molecular Profiling and Precise Diagnosis of Pratylenchus penetrans Infestation in Soil
Marine Pollution Bulletin (2025): Monitoring marine pollution through eDNA testing
Environmental DNA (2025): Sedimentary DNA Metabarcoding and Indigenous Knowledge
ACS Sustainable Resource Management (2024): Plant Growth Enhancement under Food Waste Digestate Amendments
Global Ecology and Conservation (2024): Reconstructing historical fish occurrence using sedimentary DNA