Norgen Oligo Clean-Up and Concentration Kit

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Norgen Oligo Clean-Up and Concentration Kit

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단일가닥 및 이중가닥 DNA/RNA 올리고뉴클레오타이드를 간편하게 정제 및 농축하는 키트입니다. 페놀, 클로로포름, 알코올 침전 없이 최대 90% 회수율을 제공합니다. 다양한 효소 반응 후 정제에 적합하며, 15분 내에 10회 정제가 가능합니다.

카탈로그번호: 34100
브랜드: Norgen
카테고리: Nucleic Acid Reagents
판매단위: pk

#Norgen #R #Nucleic Acid Reagents #Reagents

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Norgen · Norgen Oligo Clean-Up and Concentration Kit

Norgen Oligo Clean-Up and Concentration Kit

SKU: 34100

페놀을 사용하지 않고 올리고뉴클레오타이드의 빠르고 간단한 정제 및 농축을 수행할 수 있는 키트입니다.

Features and Benefits

10 bases 이상 크기의 단일가닥 또는 이중가닥 DNA/RNA 올리고뉴클레오타이드 정제 및 농축
간편하고 효율적인 스핀 컬럼 방식
페놀, 클로로포름, 알코올 침전 과정 불필요
최대 90%의 높은 회수율
효소 반응 버퍼 및 단백질의 효율적 제거
Norgen의 독자적 레진 기반 스핀 컬럼 크로마토그래피 기술 적용

Product Description

본 키트는 다양한 크기의 올리고뉴클레오타이드(최대 10 µg)를 신속하게 정제 및 농축할 수 있는 스핀 컬럼 기반 키트입니다. 합성된 올리고뿐 아니라 리가제 반응, Poly(A) tailing, end-labeling 등의 효소 반응 후 정제에도 사용 가능합니다.
10 bp 이상의 단일가닥 또는 이중가닥 DNA/RNA를 정제할 수 있으며, PCR primer 제거 용도로는 권장되지 않습니다. 최대 1000 bp까지의 올리고 정제 검증 완료.
페놀, 클로로포름, 알코올 침전 또는 urea PAGE 추출 없이 단백질, 버퍼, 뉴클레오타이드 등 반응 잔여물을 제거합니다.
정제된 올리고는 qRT-PCR, 노던 블롯, in situ hybridization, RNAi 연구 등 다양한 downstream 응용에 활용할 수 있습니다.

Supporting Data

Figure 1. Integrity of Purified DNA Oligonucleotides

Oligonucleotides (15mer, 20mer, 42mer, 61mer)를 정제 전후 비교한 15% urea-PAGE 결과입니다.
정제 후 올리고는 높은 품질과 무결성을 유지하였으며, 다양한 크기의 혼합 샘플도 효과적으로 정제되었습니다.

이미지 내 표기 텍스트:

I   C   I   C   I   C   I   C   I   C
b
61
42
20
15

Figure 2. Integrity of Purified dsDNA

Norgen MiniSizer DNA ladder (25bp–650bp)를 정제 전후 비교한 2% agarose gel 결과입니다.
정제된 dsDNA는 높은 무결성을 유지하였으며, 전체 밴드의 회수율은 약 82%입니다.

이미지 내 표기 텍스트:

Input        Cleaned
5   10       5   10       5   10       5   10
bp
650
600
550
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
25

Figure 3. Integrity of Purified RNA

Norgen 100b RNA ladder (100b–1000b)를 정제 전후 비교한 1.4% 포름알데히드-아가로스 젤 결과입니다.
정제된 RNA는 모든 밴드에서 우수한 회수율(84%)을 보였습니다.

이미지 내 표기 텍스트:

Input        Cleaned
5   10       5   10     5   10     5   10

Specifications

항목	내용
Column Binding Capacity	10 µg (DNA 또는 RNA)
Maximum Column Loading Volume	600 µL
Size of DNA/RNA Purified	>10 nt, single-stranded 또는 double-stranded
Maximum Amount of Starting Material	10 µg
Minimum Elution Volume	20 µL
Time to Complete 10 Purifications	15분

Storage Conditions and Product Stability

모든 용액은 밀봉하여 실온 보관하며, 출하일로부터 2년간 안정합니다.

구성품	Cat. 34100 (50 preps)
Buffer RL	30 mL
Wash Solution A	20 mL
Elution Solution A	6 mL
Micro Spin Columns	50
Collection Tubes	50
Elution Tubes (1.7 mL)	50
Product Insert	1

Documentation

Protocols

Oligo Clean-Up and Concentration Kit - Protocol (50 prep)

Safety Data Sheets

Oligo Clean-Up and Concentration Kit - SDS

FAQs

Spin Column

Q1. 가변 속도 원심분리기가 없을 경우?
고정 속도 원심분리기를 사용할 수 있으나, 수율이 낮아질 수 있습니다.

Q2. 권장 속도와 다른 원심분리 속도로 수행하면?
수율이 감소할 수 있습니다.

Q3. 다른 샘플 부피를 처리할 수 있나요?
가능합니다. 단, 매뉴얼에 명시된 비율을 유지해야 합니다.

Q4. 시약 부피를 다르게 사용하면?
적은 부피는 수율을 낮추며, Elution Solution A를 과량 사용 시 산물 농도가 희석됩니다.

Q5. 세 번째 세척 후 dry spin을 생략하면?
Wash Solution A가 남아 수율 저하 및 downstream 실험에 영향을 줄 수 있습니다.

Q6. 수율이 낮을 경우?
Isopropanol 및 ethanol 첨가를 확인하고, 제공된 Elution Buffer를 사용하는 것이 좋습니다.

Q7. 정제된 올리고가 downstream에서 성능이 낮을 경우?

세척 부족으로 인한 염 잔류 가능성
ethanol 제거 불충분
다른 Elution Solution 사용 시 염, 계면활성제, 변성제가 포함될 수 있음

Citations

Title	Citation	Authors
Mapping the Integrase bridges in the nucleoprotein Holliday junction intermediates of viral integrative and excisive recombination	PNAS, 2014	W Tong, D Warren, NE Seah, G Laxmikanthan, GD Van Duyne, A Landy
Nucleoprotein architectures regulating the directionality of viral integration and excision	PNAS, 2014	NE Seah, D Warren, W Tong, G Laxmikanthan, GD Van Duyne, A Landy