
Norgen Oligo Clean-Up and Concentration Kit
단일가닥 및 이중가닥 DNA/RNA 올리고뉴클레오타이드를 간편하게 정제 및 농축하는 키트입니다. 페놀, 클로로포름, 알코올 침전 없이 최대 90% 회수율을 제공합니다. 다양한 효소 반응 후 정제에 적합하며, 15분 내에 10회 정제가 가능합니다.
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Norgen Oligo Clean-Up and Concentration Kit
SKU: 34100
페놀을 사용하지 않고 올리고뉴클레오타이드의 빠르고 간단한 정제 및 농축을 수행할 수 있는 키트입니다.
Features and Benefits
- 10 bases 이상 크기의 단일가닥 또는 이중가닥 DNA/RNA 올리고뉴클레오타이드 정제 및 농축
- 간편하고 효율적인 스핀 컬럼 방식
- 페놀, 클로로포름, 알코올 침전 과정 불필요
- 최대 90%의 높은 회수율
- 효소 반응 버퍼 및 단백질의 효율적 제거
- Norgen의 독자적 레진 기반 스핀 컬럼 크로마토그래피 기술 적용
Product Description
본 키트는 다양한 크기의 올리고뉴클레오타이드(최대 10 µg)를 신속하게 정제 및 농축할 수 있는 스핀 컬럼 기반 키트입니다. 합성된 올리고뿐 아니라 리가제 반응, Poly(A) tailing, end-labeling 등의 효소 반응 후 정제에도 사용 가능합니다.
10 bp 이상의 단일가닥 또는 이중가닥 DNA/RNA를 정제할 수 있으며, PCR primer 제거 용도로는 권장되지 않습니다. 최대 1000 bp까지의 올리고 정제 검증 완료.
페놀, 클로로포름, 알코올 침전 또는 urea PAGE 추출 없이 단백질, 버퍼, 뉴클레오타이드 등 반응 잔여물을 제거합니다.
정제된 올리고는 qRT-PCR, 노던 블롯, in situ hybridization, RNAi 연구 등 다양한 downstream 응용에 활용할 수 있습니다.
Supporting Data
Figure 1. Integrity of Purified DNA Oligonucleotides
Oligonucleotides (15mer, 20mer, 42mer, 61mer)를 정제 전후 비교한 15% urea-PAGE 결과입니다.
정제 후 올리고는 높은 품질과 무결성을 유지하였으며, 다양한 크기의 혼합 샘플도 효과적으로 정제되었습니다.
이미지 내 표기 텍스트:
I C I C I C I C I C
b
61
42
20
15Figure 2. Integrity of Purified dsDNA
Norgen MiniSizer DNA ladder (25bp–650bp)를 정제 전후 비교한 2% agarose gel 결과입니다.
정제된 dsDNA는 높은 무결성을 유지하였으며, 전체 밴드의 회수율은 약 82%입니다.
이미지 내 표기 텍스트:
Input Cleaned
5 10 5 10 5 10 5 10
bp
650
600
550
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
25Figure 3. Integrity of Purified RNA
Norgen 100b RNA ladder (100b–1000b)를 정제 전후 비교한 1.4% 포름알데히드-아가로스 젤 결과입니다.
정제된 RNA는 모든 밴드에서 우수한 회수율(84%)을 보였습니다.
이미지 내 표기 텍스트:
Input Cleaned
5 10 5 10 5 10 5 10Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Column Binding Capacity | 10 µg (DNA 또는 RNA) |
| Maximum Column Loading Volume | 600 µL |
| Size of DNA/RNA Purified | >10 nt, single-stranded 또는 double-stranded |
| Maximum Amount of Starting Material | 10 µg |
| Minimum Elution Volume | 20 µL |
| Time to Complete 10 Purifications | 15분 |
Storage Conditions and Product Stability
모든 용액은 밀봉하여 실온 보관하며, 출하일로부터 2년간 안정합니다.
| 구성품 | Cat. 34100 (50 preps) |
|---|---|
| Buffer RL | 30 mL |
| Wash Solution A | 20 mL |
| Elution Solution A | 6 mL |
| Micro Spin Columns | 50 |
| Collection Tubes | 50 |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 50 |
| Product Insert | 1 |
Documentation
Protocols
Safety Data Sheets
FAQs
Spin Column
Q1. 가변 속도 원심분리기가 없을 경우?
고정 속도 원심분리기를 사용할 수 있으나, 수율이 낮아질 수 있습니다.
Q2. 권장 속도와 다른 원심분리 속도로 수행하면?
수율이 감소할 수 있습니다.
Q3. 다른 샘플 부피를 처리할 수 있나요?
가능합니다. 단, 매뉴얼에 명시된 비율을 유지해야 합니다.
Q4. 시약 부피를 다르게 사용하면?
적은 부피는 수율을 낮추며, Elution Solution A를 과량 사용 시 산물 농도가 희석됩니다.
Q5. 세 번째 세척 후 dry spin을 생략하면?
Wash Solution A가 남아 수율 저하 및 downstream 실험에 영향을 줄 수 있습니다.
Q6. 수율이 낮을 경우?
Isopropanol 및 ethanol 첨가를 확인하고, 제공된 Elution Buffer를 사용하는 것이 좋습니다.
Q7. 정제된 올리고가 downstream에서 성능이 낮을 경우?
- 세척 부족으로 인한 염 잔류 가능성
- ethanol 제거 불충분
- 다른 Elution Solution 사용 시 염, 계면활성제, 변성제가 포함될 수 있음
Citations
| Title | Citation | Authors |
|---|---|---|
| Mapping the Integrase bridges in the nucleoprotein Holliday junction intermediates of viral integrative and excisive recombination | PNAS, 2014 | W Tong, D Warren, NE Seah, G Laxmikanthan, GD Van Duyne, A Landy |
| Nucleoprotein architectures regulating the directionality of viral integration and excision | PNAS, 2014 | NE Seah, D Warren, W Tong, G Laxmikanthan, GD Van Duyne, A Landy |
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