Thermo Fisher Scientific FAM111B Polyclonal Antibody
FAM111B 단백질을 인식하는 Rabbit Polyclonal 항체로, Western blot에 적합합니다. 항원 친화 크로마토그래피로 정제되었으며, 1 mg/mL 농도의 액상 형태입니다. 인간 시료에 반응하며, 연구용으로만 사용 가능합니다.
- 카탈로그번호
- A305-880A
- 판매단위
- pk
카탈로그
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Applications
- Western Blot (WB): 1:2,000–1:10,000
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human |
| Host / Isotype | Rabbit / IgG |
| Class | Polyclonal |
| Type | Antibody |
| Immunogen | A region between residue 225 and 275 of human Protein FAM111B |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 1 mg/mL |
| Purification | Antigen affinity chromatography |
| Storage buffer | Phosphate/Tris citrate, pH 7.0–8.0 |
| Contains | 0.09% sodium azide |
| Storage conditions | 4°C |
| Shipping conditions | Ambient (domestic); Wet ice (international) |
Target Information
FAM111B는 734 아미노산으로 구성된 단백질로, 인간 염색체 11에 위치한 유전자로부터 발현됩니다. 염색체 11은 인간 유전체의 약 4%를 차지하며, 여러 질환 관련 유전자들이 밀집되어 있습니다. ATM 유전자는 이 염색체에 위치하며, DNA 이중가닥 절단 후 세포주기 정지 및 세포사멸 조절에 중요한 역할을 합니다. ATM 돌연변이는 운동실조-모세혈관확장증(ataxia-telangiectasia)을 유발할 수 있습니다. 또한, HBB 유전자의 변이는 겸상적혈구빈혈(sickle cell anemia)과 베타 지중해빈혈(beta thalassemia)을 일으키며, WT1 유전자의 변이는 Wilms 종양, WAGR 증후군, Denys-Drash 증후군과 관련이 있습니다. 이 외에도 Jervell and Lange-Nielsen 증후군, Jacobsen 증후군, Niemann-Pick 병, 유전성 혈관부종, Smith-Lemli-Opitz 증후군 등이 염색체 11의 결함과 관련이 있습니다.
For Research Use Only.
Not for use in diagnostic procedures.
Not for resale without express authorization.
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