Thermo Fisher Scientific FAM111B Polyclonal Antibody
FAM111B 단백질을 인식하는 Thermo Fisher Scientific의 Rabbit Polyclonal Antibody. Western blot에 적합하며 1:2,000~1:10,000 희석으로 사용 가능. 액상 형태, 1 mg/mL 농도, 4°C 보관. 연구용으로만 사용.
- 카탈로그번호
- A305880Ax (2개 옵션)
- 판매단위
- pk
카탈로그
2개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다Thermo Fisher Scientific · Thermo Fisher Scientific FAM111B Polyclonal Antibody
Applications
- Western Blot (WB): Tested dilution 1:2,000–1:10,000
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Host / Isotype | Rabbit / IgG |
| Class | Polyclonal |
| Type | Antibody |
| Immunogen | A region between residue 225 and 275 of human Protein FAM111B |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 1 mg/mL |
| Storage Conditions | 4°C |
| Shipping Conditions | Wet ice |
Target Information
FAM111B는 734개의 아미노산으로 구성된 단백질이며 인간 염색체 11에 위치한 유전자에 의해 암호화됩니다. 염색체 11은 인간 유전체 DNA의 약 4%를 차지하며, 유전자 및 질병 연관성이 높은 영역으로 알려져 있습니다.
이 염색체에 존재하는 ATM 유전자는 DNA 이중 가닥 절단 후 세포 주기 정지 및 세포사멸 조절에 중요합니다. ATM 변이는 운동실조-모세혈관확장증(Ataxia-telangiectasia)을 유발할 수 있습니다.
또한, HBB 유전자 변이는 겸상적혈구빈혈(Sickle cell anemia) 및 베타 지중해빈혈(beta thalassemia)을 초래합니다. WT1 유전자 변이는 윌름스 종양(Wilms’ tumor), WAGR 증후군, Denys-Drash 증후군과 관련이 있습니다.
Jervell 및 Lange-Nielsen 증후군, Jacobsen 증후군, Niemann-Pick 병, 유전성 혈관부종, Smith-Lemli-Opitz 증후군 등도 염색체 11의 결함과 관련이 있습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
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