
Norgen FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit
FFPE 조직으로부터 RNA와 DNA를 순차적으로 고순도 분리하는 키트. 스핀 컬럼 방식으로 빠르고 간편한 정제. 페놀/클로로포름 없이 고품질 핵산 확보. miRNA부터 mRNA까지 모든 크기의 RNA 정제 가능. 다양한 downstream 분석에 적합.
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Norgen FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit
SKU: 54300
공급업체: Norgen Biotek Corp.
제품 개요
Norgen의 FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit는 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직 시료로부터 총 RNA(마이크로RNA 포함)와 게놈 DNA를 순차적으로 고순도 분리할 수 있는 신속한 방법을 제공합니다.
포르말린 고정으로 인한 핵산-단백질 교차결합을 부분적으로 역전시켜 높은 수율과 품질의 핵산을 확보할 수 있습니다.
RNA는 페놀이나 클로로포름을 사용하지 않고 정제되며, 다양한 downstream 응용(real-time PCR, RT-PCR, Northern blot, RNase protection, primer extension, expression array 등)에 적합합니다.
정제된 DNA 또한 PCR, 시퀀싱, Southern blot, SNP 분석 등에 활용 가능합니다.
주요 특징 및 장점
- 스핀 컬럼 기반의 빠르고 간편한 정제
- 높은 수율과 품질의 RNA/DNA 확보
- RNA와 DNA의 분리 정제 가능
- miRNA부터 rRNA까지 모든 크기의 RNA 정제
- 페놀/클로로포름 미사용
- 다양한 downstream 분석에 적합
- Norgen 고유의 레진 분리 매트릭스 적용
실험 데이터 요약
Figure 1. Superior Recovery of High Quality RNA and DNA
Norgen의 FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit는 경쟁 제품보다 높은 수율과 품질의 RNA 및 DNA를 제공합니다.
이미지 텍스트 요약 (A–D 그래프):
| 구분 | 항목 | Competitor | Norgen |
|---|---|---|---|
| A | RNA Yield (µg) | 낮음 | 높음 |
| B | DNA Yield (µg) | 낮음 | 높음 |
| C | RNA Ratio (260:280 / 260:230) | 중간 / 낮음 | 중간 / 높음 |
| D | DNA Ratio (260:280 / 260:230) | 중간 / 중간 | 중간 / 중간 |
Norgen 키트는 RNA/DNA 모두에서 더 높은 수율과 더 나은 비율(260:230)을 나타냅니다.
Figure 2. Recovery of High Quality DNA and True Total RNA including microRNA
Norgen 키트는 고품질 DNA 및 진정한 total RNA(마이크로RNA 포함)를 효과적으로 검출합니다.
이미지 텍스트 요약 (A–C 그래프):
| 패널 | 검출 대상 | 설명 |
|---|---|---|
| A | 5S rRNA | DNA 검출 (qPCR) |
| B | miR-21 | miRNA 검출 (RT-qPCR) |
| C | beta-Actin | mRNA 검출 (RT-qPCR) |
범례:
🟦 Norgen (우수한 증폭)
🟥 Competitor (낮은 증폭)
Norgen 키트는 모든 유형의 핵산에서 더 낮은 Ct 값과 높은 증폭 효율을 보여줍니다.
Kit Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 최대 결합 용량 | 최대 35 μg RNA, 최대 10 μg DNA |
| 최대 컬럼 로딩 용량 | 600 μL |
| 정제 가능한 RNA 크기 | 모든 크기 (small RNA < 200 nt 포함) |
| 최대 시작 물질량 | 4 sections (<20 μm 두께) 또는 10 mg 블록 |
저장 조건 및 안정성
- 모든 용액은 실온에서 밀봉 상태로 보관
- DNase I 및 Proteinase K는 -20°C 보관
- 출하일로부터 1년간 안정
구성품
| 구성품 | Cat. 54300 (50 preps) |
|---|---|
| Digestion Buffer A | 2 × 25 mL |
| Buffer RL | 40 mL |
| Enzyme Incubation Buffer A | 6 mL |
| Wash Solution A | 2 × 38 mL |
| Elution Solution A | 6 mL |
| Elution Buffer F | 15 mL |
| Proteinase K | 2 × 12 mg |
| DNase I | 1 vial |
| RNA Purification Micro Columns | 50 |
| DNA Purification Micro Columns | 50 |
| Collection Tubes | 100 |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 100 |
| Product Insert | 1 |
FAQ 요약
DNA/RNA 회수 저하 원인
- 세포/조직 용해 불완전 → Digestion Buffer 및 Proteinase K 사용량 확인
- 컬럼 막힘 → 시작 물질 과량 사용 금지
- 에탄올 또는 Buffer RL 미첨가 → 적정량 확인
- Wash Solution에 에탄올 미첨가 → 90 mL 에탄올 추가 필요
- 시료의 핵산 함량 부족 → 조직별 핵산 함량 참고
컬럼 막힘 원인
- 용해 불충분, 시작 물질 과량, 불충분한 원심분리, 낮은 온도에서의 원심분리 등
RNA 분해 원인
- 오래된 FFPE 시료, RNase 오염, 과도한 고온 처리, 부적절한 저장 조건 등
Downstream 성능 저하 원인
- 세척 불충분, 에탄올 잔류, 포르말린 교차결합 미완전 역전 등
DNA 오염 방지
- RNA 시료에 RNase-free DNase I 처리 권장
문서 자료
인용 사례
이 키트는 다양한 연구 논문에서 사용되었습니다. 예:
- Modern Pathology (2025)
- EMBO Molecular Medicine (2025)
- Cancer Research Communications (2023)
- Histopathology (2023)
- Frontiers in Oncology (2023) 등
제품 이미지



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