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Norgen FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit
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Norgen FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit

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FFPE 조직으로부터 RNA와 DNA를 순차적으로 고순도 분리하는 키트. 스핀 컬럼 방식으로 빠르고 간편한 정제. 페놀/클로로포름 없이 고품질 핵산 확보. miRNA부터 mRNA까지 모든 크기의 RNA 정제 가능. 다양한 downstream 분석에 적합.

카탈로그번호
54300
브랜드
Norgen
판매단위
pk
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Norgen · Norgen FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit

Norgen FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit

SKU: 54300
공급업체: Norgen Biotek Corp.


제품 개요

Norgen의 FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit는 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직 시료로부터 총 RNA(마이크로RNA 포함)와 게놈 DNA를 순차적으로 고순도 분리할 수 있는 신속한 방법을 제공합니다.
포르말린 고정으로 인한 핵산-단백질 교차결합을 부분적으로 역전시켜 높은 수율과 품질의 핵산을 확보할 수 있습니다.
RNA는 페놀이나 클로로포름을 사용하지 않고 정제되며, 다양한 downstream 응용(real-time PCR, RT-PCR, Northern blot, RNase protection, primer extension, expression array 등)에 적합합니다.
정제된 DNA 또한 PCR, 시퀀싱, Southern blot, SNP 분석 등에 활용 가능합니다.


주요 특징 및 장점

  • 스핀 컬럼 기반의 빠르고 간편한 정제
  • 높은 수율과 품질의 RNA/DNA 확보
  • RNA와 DNA의 분리 정제 가능
  • miRNA부터 rRNA까지 모든 크기의 RNA 정제
  • 페놀/클로로포름 미사용
  • 다양한 downstream 분석에 적합
  • Norgen 고유의 레진 분리 매트릭스 적용

실험 데이터 요약

Figure 1. Superior Recovery of High Quality RNA and DNA

Norgen의 FFPE RNA/DNA Purification Plus Kit는 경쟁 제품보다 높은 수율과 품질의 RNA 및 DNA를 제공합니다.

이미지 텍스트 요약 (A–D 그래프):

구분 항목 Competitor Norgen
A RNA Yield (µg) 낮음 높음
B DNA Yield (µg) 낮음 높음
C RNA Ratio (260:280 / 260:230) 중간 / 낮음 중간 / 높음
D DNA Ratio (260:280 / 260:230) 중간 / 중간 중간 / 중간

Norgen 키트는 RNA/DNA 모두에서 더 높은 수율과 더 나은 비율(260:230)을 나타냅니다.


Figure 2. Recovery of High Quality DNA and True Total RNA including microRNA

Norgen 키트는 고품질 DNA 및 진정한 total RNA(마이크로RNA 포함)를 효과적으로 검출합니다.

이미지 텍스트 요약 (A–C 그래프):

패널 검출 대상 설명
A 5S rRNA DNA 검출 (qPCR)
B miR-21 miRNA 검출 (RT-qPCR)
C beta-Actin mRNA 검출 (RT-qPCR)

범례:
🟦 Norgen (우수한 증폭)
🟥 Competitor (낮은 증폭)

Norgen 키트는 모든 유형의 핵산에서 더 낮은 Ct 값과 높은 증폭 효율을 보여줍니다.


Kit Specifications

항목 내용
최대 결합 용량 최대 35 μg RNA, 최대 10 μg DNA
최대 컬럼 로딩 용량 600 μL
정제 가능한 RNA 크기 모든 크기 (small RNA < 200 nt 포함)
최대 시작 물질량 4 sections (<20 μm 두께) 또는 10 mg 블록

저장 조건 및 안정성

  • 모든 용액은 실온에서 밀봉 상태로 보관
  • DNase I 및 Proteinase K는 -20°C 보관
  • 출하일로부터 1년간 안정

구성품

구성품 Cat. 54300 (50 preps)
Digestion Buffer A 2 × 25 mL
Buffer RL 40 mL
Enzyme Incubation Buffer A 6 mL
Wash Solution A 2 × 38 mL
Elution Solution A 6 mL
Elution Buffer F 15 mL
Proteinase K 2 × 12 mg
DNase I 1 vial
RNA Purification Micro Columns 50
DNA Purification Micro Columns 50
Collection Tubes 100
Elution Tubes (1.7 mL) 100
Product Insert 1

FAQ 요약

DNA/RNA 회수 저하 원인

  • 세포/조직 용해 불완전 → Digestion Buffer 및 Proteinase K 사용량 확인
  • 컬럼 막힘 → 시작 물질 과량 사용 금지
  • 에탄올 또는 Buffer RL 미첨가 → 적정량 확인
  • Wash Solution에 에탄올 미첨가 → 90 mL 에탄올 추가 필요
  • 시료의 핵산 함량 부족 → 조직별 핵산 함량 참고

컬럼 막힘 원인

  • 용해 불충분, 시작 물질 과량, 불충분한 원심분리, 낮은 온도에서의 원심분리 등

RNA 분해 원인

  • 오래된 FFPE 시료, RNase 오염, 과도한 고온 처리, 부적절한 저장 조건 등

Downstream 성능 저하 원인

  • 세척 불충분, 에탄올 잔류, 포르말린 교차결합 미완전 역전 등

DNA 오염 방지

  • RNA 시료에 RNase-free DNase I 처리 권장

문서 자료


인용 사례

이 키트는 다양한 연구 논문에서 사용되었습니다. 예:

  • Modern Pathology (2025)
  • EMBO Molecular Medicine (2025)
  • Cancer Research Communications (2023)
  • Histopathology (2023)
  • Frontiers in Oncology (2023) 등

제품 이미지

Figure 1. Superior Recovery of High Quality RNA and DNA
Figure 2. Recovery of High Quality DNA and True Total RNA
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