Thermo Fisher Scientific ATXN10/SCA10 Polyclonal Antibody

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BS-11806R-Thermo Fisher Scientific BS-11806R ATXN10/SCA10 Polyclonal Antibody 100 ul pk재고문의pk533,000-586,300

Applications

Tested Dilution

Publications

Western Blot (WB)

1:1,000

-

Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P))

1:100-1:500

-

Immunohistochemistry (Frozen) (IHC (F))

1:100-1:500

-

Immunocytochemistry (ICC/IF)

1:100-1:500

-

Flow Cytometry (Flow)

1:50

-

ELISA (ELISA)

1:500-1:1,000

-

Product Specifications

Species Reactivity

Human, Mouse, Rat

Host/Isotype

Rabbit / IgG

Class

Polyclonal

Type

Antibody

Immunogen

KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATXN10/SCA10, amino acids 21-120. if (typeof window.$mangular === undefined || !window.$mangular) { window.$mangular = {}; } $mangular.antigenJson = \[{targetFamily:ATXN10,uniProtId:Q9UBB4-1,ncbiNodeId:9606,antigenRange:21-120,antigenLength:475,antigenImageFileName:BS-11806R_ATXN10_Q9UBB4-1_Rabbit.svg,antigenImageFileNamePDP:BS-11806R_ATXN10_Q9UBB4-1_Rabbit_PDP.jpeg,sortOrder:1}\]; $mangular.isB2BCMGT = false; $mangular.isEpitopesModalImageMultiSizeEnabled = true;

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Conjugate

Unconjugated Unconjugated Unconjugated

Form

Liquid

Concentration

1 mg/mL

Purification

Protein A

Storage buffer

0.01M TBS, pH 7.4, with 1% BSA, 50% glycerol

Contains

0.02% ProClin 300

Storage conditions

-20°C

Shipping conditions

Ambient (domestic); Wet ice (international)

Target Information

The autosomal dominant cerebellar ataxias (ADCAs) are a clinically and genetically heterogeneous group of disorders characterized by ataxia, dysarthria, dysmetria, and intention tremor. All ADCAs involve some degree of cerebellar dysfunction and a varying degree of signs from other components of the nervous system. A commonly accepted clinical classification (Harding, 1993) divides ADCAs into 3 different groups based on the presence or absence of associated symptoms such as brainstem signs or retinopathy. The presence of pyramidal and extrapyramidal symptoms and ophthalmoplegia makes the diagnosis of ADCA I, the presence of retinopathy points to ADCA II, and the absence of associated signs to ADCA III. Genetic linkage and molecular analyses revealed that ADCAs are genetically heterogeneous even within the various subtypes.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


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