
Norgen DNA Gel Extraction Kit
아가로스 젤로부터 DNA를 빠르고 효율적으로 회수하는 키트로, 20분 내 정제 완료 가능. 높은 회수율(70–90%)과 100–15,000 bp 범위의 DNA 정제 가능. 스핀 칼럼 포맷으로 간편하며, 정제된 DNA는 제한효소 절단, 라이게이션, 시퀀싱 등 다양한 후속 실험에 바로 사용 가능.
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Norgen DNA Gel Extraction Kit
SKU: 13100
공급업체: Norgen Biotek Corp.
제품 개요
Norgen DNA Gel Extraction Kit은 아가로스 젤로부터 분리된 DNA 단편을 빠르고 간편하게 회수 및 정제할 수 있도록 설계된 키트입니다. 정제된 DNA는 아가로스 및 기타 불순물이 제거되어 있으며, 제한효소 절단, 벡터 라이게이션, 시퀀싱 등 다양한 분자생물학적 응용에 바로 사용할 수 있습니다. 전체 프로토콜은 약 20분 내에 완료됩니다.
주요 특징 및 장점
- 아가로스 젤에서 DNA를 빠르고 쉽게 회수
- 높은 회수율로 원하는 DNA 확보
- 편리한 스핀 칼럼 포맷
- 정제된 DNA는 다양한 후속 실험에 바로 사용 가능
Kit Specifications
| 항목 | 사양 |
|---|---|
| Column Binding Capacity | 10 μg |
| Maximum Weight of Gel Slice | 400 mg |
| Average Recovery | 70–90% |
| Size of DNA Purified | 100–15,000 bp |
| Minimum Elution Volume | 30 μL |
| Time to Complete 10 Purifications | 30 minutes |
저장 조건 및 제품 안정성
모든 용액은 밀봉하여 실온에 보관합니다. 본 키트는 출하일로부터 1년간 안정합니다.
| 구성품 | Cat. 13100 (50 preps) |
|---|---|
| Binding Buffer G | 80 mL |
| Wash Solution A | 12 mL |
| Elution Buffer B | 8 mL |
| Spin Columns | 50 |
| Collection Tubes | 50 |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 50 |
| Product Insert | 1 |
Supporting Data
Figure 1. Efficient Recovery from Agarose Gels
Norgen DNA Gel Extraction Kit은 1% 아가로스 젤에서 500 bp DNA 단편(1.5 µg)을 정제하여 경쟁사 제품 대비 높은 회수율을 보였습니다. DNA 회수율은 입력량 1/5(300 ng)과 정제된 DNA 10 µL(50 µL 엘루션 중 1/5)를 젤 전기영동 후 밀도 측정을 통해 정량하였습니다.
그래프 데이터 (OCR 추출):
| 항목 | Yield (nanograms) (대략적) |
|---|---|
| Norgen | 약 1250 |
| Competitor 1 | 약 1000 |
| Competitor 2 | 약 1100 |
Figure 2. Efficient Recovery of Large DNA Fragments
3,700 bp DNA 단편(1.5 µg)을 0.9% 아가로스 젤에서 정제하였을 때, Norgen 키트는 경쟁사 대비 높은 회수율을 보였습니다. Lane 1은 입력량의 20%(300 ng), Lane 2–7은 엘루션된 DNA 10 µL(50 µL 중 20%)를 나타냅니다.
젤 밴드 구조 (OCR 추출):
| Lane | Label |
|---|---|
| 1 | M |
| 2 | 1 |
| 3 | 2 |
| 4 | 3 |
| 5 | 4 |
| 6 | 5 |
| 7 | 6 |
| 8 | 7 |
프로토콜 및 문서
FAQ
Why do I have poor DNA recovery?
다음과 같은 원인으로 DNA 회수율이 낮을 수 있습니다:
- 전기영동 버퍼의 pH가 너무 높음 → 신선한 버퍼 사용 필요
- 젤 조각이 완전히 녹지 않음 → 55°C에서 완전 용해 필요
- 결합 전 이소프로판올 미첨가 → 젤 용액 1배 부피의 이소프로판올 추가 필요
- Wash Solution A에 에탄올 미첨가 → 96–100% 에탄올로 정확히 준비 필요
- 결합 버퍼 사용량 부족 또는 세척 불충분
- Elution Buffer B를 칼럼 중앙에 정확히 분주하지 않음
Why is the purified DNA not performing well in downstream applications?
- Wash Solution A 제거 미흡 → 세척 단계에서 충분히 건조 필요
- Wash Solution A 미사용 → 결합 단계의 염 잔류로 효소 반응 방해 가능
참고 문헌 (Citations)
| 제목 | 저널 | 연도 |
|---|---|---|
| Study of the Prevalence of Human Papillomavirus Genotypes in Jeddah, Saudi Arabia | Journal of Epidemiology and Global Health | 2025 |
| Human papillomavirus genotypes in Jeddah, Saudi Arabia: prevalence and public health implications | Infectious Agents and Cancer | 2025 |
| Adenovirus Genotypes Associated With Severe Acute Respiratory Infections Outbreak in Children, in Antioquia, Colombia, 2022–2023 | The Pediatric Infectious Disease Journal | 2025 |
| Prevalence of Antibiotic Resistance Genes (ARGs) in a small wastewater treatment plant in Egypt | Proceedings of the 9th World Congress on Civil, Structural, and Environmental Engineering (CSEE 2024) | 2024 |
| Convergence of gut microbiota in myrmecophagous amphibians | Proceedings of the Royal Society Biological Sciences | 2023 |
| Delineating the role of single-nucleotide polymorphism of CYP19 gene on aromatase activity in South Indian women with polycystic ovary syndrome | J Genet Eng Biotechnol | 2023 |
| Thrombopoietin Secretion by Human Ovarian Cancer Cells | Hindawi International Journal of Cell Biology | 2017 |
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PCR Purification Kit (Cat. 14400)
- 50 Preps 구성
- 실온 보관
- 주요 구성품: Wash Solution A (12 mL), Binding Buffer C (30 mL), Elution Buffer B (1.5 mL)
- 경고 문구: H315, H319, P264, P280, P305+P351+P338, P332+P313
- 제조사: Norgen Biotek Corp., 3430 Schmon Parkway, Thorold, ON, L2V 4Y6, Canada
- MADE IN CANADA
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