
Merck Anti-phospho-ATM (Ser1981) Antibody, clone 10H11.E12
ATM 단백질의 Ser1981 인산화를 특이적으로 인식하는 mouse monoclonal 항체. DNA 손상 반응 및 세포주기 조절 연구에 적합. ATM/ATR 경로 및 인산화 기전 연구용으로 활용 가능. Merck Upstate® 클론 10H11.E12 제품.
- 브랜드
- Merck Sigma
- 판매단위
- pk
카탈로그
2개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다Merck Sigma · Merck Anti-phospho-ATM (Ser1981) Antibody, clone 10H11.E12
Anti-phospho-ATM (Ser1981) Antibody, clone 10H11.E12
제품 개요
이 항체는 Ataxia telangiectasia mutated kinase (ATM)의 Ser1981 인산화 형태를 특이적으로 인식하는 mouse monoclonal antibody입니다.
ATM은 세포주기 점검 및 DNA 손상 복구를 조절하는 핵심 단백질로, ATM 유전자의 돌연변이는 상염색체 열성 질환인 ataxia telangiectasia(AT)를 유발합니다.
주요 특징
- 클론명: 10H11.E12 (Upstate®)
- 호스트: Mouse monoclonal
- 타깃: Phospho-ATM (Ser1981)
- 적용 분야: ATM/ATR 경로 연구, DNA 손상 반응 분석
생물학적 배경
ATM과 ATR은 세포의 DNA 손상 반응과 세포주기 조절에 관여하는 관련 키나아제입니다.
ATM의 알려진 기질에는 p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1, Chk1 등이 포함됩니다.
ATM/ATR의 기질 인식에는 S/TQ 서열이 필수이며, -3 및 -1 위치의 소수성 아미노산과 +1 위치의 음전하 아미노산이 인식에 긍정적 영향을 줍니다. 반면, S/TQ 주변의 양전하 아미노산은 인산화에 부정적 영향을 미칩니다.
AT 환자 유래 세포의 복합적인 표현형은 ATM이 추가적인 세포 내 기질을 가질 가능성을 시사합니다.
비조사 상태의 세포에서는 ATM이 비활성 동형이량체 또는 다량체로 존재하며, 이온화 방사선에 의해 유도된 DNA 이중가닥 절단 시 ATM 복합체가 해리되고 Ser1981에서 자가 인산화되어 활성화됩니다.
스펙 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 제품명 | Anti-phospho-ATM (Ser1981) Antibody |
| 클론명 | 10H11.E12 |
| 공급업체 | Merck (Upstate®) |
| 호스트 | Mouse |
| 타깃 | Phospho-ATM (Ser1981) |
| 응용 분야 | DNA 손상 반응, 세포주기 조절, ATM/ATR 신호전달 연구 |
| 관련 단백질 | ATM, ATR, p53, NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1 등 |
Merck Sigma 상품 둘러보기
전체보기문의
0개 · 배송·재고 문의는 실시간 상담이 빠릅니다아직 등록된 문의가 없어요.



