Merck Opticap XL150 Millipore Express SHC
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멸균 상태의 Millipore Express SHC 멤브레인 필터로, 0.5/0.2 μm 이중 여과층과 3/4인치 TC 피팅을 갖춘 Opticap XL150 캡슐형 필터입니다. 고유량, 낮은 단백질 결합, 생물의약 공정용으로 적합하며, FDA 21 CFR 177-182 기준을 충족합니다.
브랜드: Merck Sigma
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Opticap® XL150 Millipore Express® SHC
제품 개요
멸균 상태의 캡슐형 필터로, 0.5/0.2 μm의 이중 여과층을 가진 Millipore Express® SHC 멤브레인을 사용합니다.
3/4인치 TC 피팅을 통해 생물의약 제조 및 멸균 여과 공정에 적합합니다.
주요 사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 멸균 상태 | Sterile |
| 필터 재질 | Polyethersulfone, Polyethylene support, Polypropylene (gamma-stable), Polypropylene housing, Polypropylene vent cap (Gamma stable), Polysulfone, Silicone seal |
| 제품 라인 | EMPROVE® Filter |
| 여과 특성 | Hydrophilic |
| 제조사/상표 | Millipore Express® |
| 기질 | Millipore Express® SHC |
| 공극 크기 | 0.5/0.2 μm |
| 버블 포인트 | ≥4000 mbar (58 psig), air with water at 23 °C |
| 여과 면적 | 140 cm² |
| 카트리지 길이 | 3.8 in. (9.7 cm) |
| 직경 | 5.6 cm (2.2 in.) |
| Inlet 연결부 직경 | 3/4 in. |
| Outlet 연결부 직경 | 3/4 in. |
| Inlet–Outlet 길이 | 9.7 cm (3.8 in.) |
| 피팅 | 1/4 in. drain/vent hose barb (double O-ring seal), 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange |
| 장치 구성 | Capsule |
| 불순물 한도 | ≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction) |
| 규제 적합성 | FDA 21 CFR 177–182 (Indirect Food Additive requirements) 충족 |
성능 파라미터
| 항목 | 조건 | 수치 |
|---|---|---|
| Air diffusion | 2.8 bar (40 psig), 23 °C (in water) | ≤1.0 mL/min |
| Max. differential pressure (Forward) | 25 °C | 5.5 bar (80 psid) |
| Max. differential pressure (Forward, intermittent) | 25 °C | 6.9 bar (100 psid) |
| Max. differential pressure (Reverse, intermittent) | 25 °C | 2.1 bar (30 psid) |
| Max. differential pressure (continuous) | - | 5.5 bar (80 psid) |
| Max. inlet pressure | 23 °C | 5.5 bar (80 psi) |
| Max. inlet pressure (intermittent) | 23 °C | 6.9 bar (100 psi) |
| Max. inlet pressure | 60 °C | 2.75 bar (40 psi) |
| Max. inlet pressure | 80 °C | 1.0 bar (15 psi) |
| Max. differential pressure (Forward) | 80 °C | 1.0 bar (15 psid) |
| Max. inlet temperature | - | 25 °C |
| Max. inlet pressure | - | 80 psig |
품질 등급
Quality Level: 400 (M-Clarity Program)
적용 분야
- 생물의약품 제조 공정의 최종 여과
- 세포배양 배지 및 완충용액 멸균 여과
- 단백질 용액의 미생물 제거 여과
제품 이미지
(이미지 없음)
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