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CUDC 101
A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases
Heptanamide, 7-[[4-[(3-ethynylphenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]oxy]-N-hydroxy, 7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyheptanamide
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
색상
white
solubility
DMSO: soluble
저장 온도
−20°C
A potent multitargeted inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and the receptor kinases epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), with IC50 values of 4.4, 2.4, and 15.7 nM, respectively.
Displays potent antiproliferative and proapoptotic activities against cultured and implanted tumor cells that are sensitive or resistant to several approved single-targeted drugs.
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