Merck CUDC 101
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HDAC, EGFR, HER2를 동시에 억제하는 강력한 멀티타겟 억제제. ≥98% HPLC 순도, DMSO에 용해 가능. 항증식 및 세포자멸 유도 활성이 우수하며, 약물 내성 종양 세포에도 효과적. −20°C에서 보관.
브랜드: Merck Sigma
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CUDC 101
A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases
화학명:
Heptanamide, 7-[[4-[(3-ethynylphenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]oxy]-N-hydroxy,
7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyheptanamide
제품 설명
CUDC 101은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)와 수용체 티로신 키나아제(EGFR, HER2)를 동시에 억제하는 강력한 멀티타겟 억제제입니다.
각각의 IC₅₀ 값은 HDAC 4.4 nM, EGFR 2.4 nM, HER2 15.7 nM으로 보고되었습니다.
배양 및 이식된 종양 세포에서 강력한 항증식 및 세포자멸 유도 활성을 나타내며, 단일 표적 약물에 내성을 보이는 세포에도 효과적입니다.
제품 사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Quality Level | 100 |
| Assay (HPLC) | ≥98% |
| 색상 | White |
| 용해도 | DMSO: soluble |
| 저장 온도 | −20°C |
공급업체
Merck Sigma
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