Merck Mammalian MBP Tag Vector Set

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MBP 태그를 N 또는 C 말단에 부착해 발현 효율을 비교할 수 있는 포유류용 클로닝 벡터 세트. TEV 절단 부위 포함/미포함 옵션 제공. CMV 프로모터 기반으로 다양한 클로닝 기술과 호환. −20°C에서 보관.

브랜드: Merck Sigma

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마지막 업데이트
2026. 01. 28. 오후 05:39
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PP2407-1KT
Merck PP2407-1KT Mammalian MBP Tag Vector Set, 1 KIT pk
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Merck Mammalian MBP Tag Vector Set

제품 개요

Mammalian MBP Tag Vector Set은 Maltose-Binding Protein (MBP) 태그를 유전자 N 또는 C 말단에 부착하여 발현 효율을 비교할 수 있도록 설계된 포유류 발현용 클로닝 벡터 세트입니다.
TEV (Tobacco Etch Virus) 절단 부위를 포함하거나 제외한 4가지 구성을 제공하며, CMV 프로모터 하에서 발현됩니다. TEV 절단 부위를 사용하면 생산 후 MBP 태그를 제거할 수 있습니다.

주요 특징

  • MBP 태그 위치(N 또는 C 말단) 비교 가능
  • TEV 절단 부위 포함/미포함 선택 가능
  • CMV 프로모터 기반의 포유류 세포 발현
  • 다양한 클로닝 기술(LIC, Gibson Assembly, InFusionHD, Seamless GeneArt 등)과 호환
  • 동일 백본 기반으로 모든 카탈로그 벡터에 동일한 클로닝 방법 적용 가능

스펙 정보

항목 내용
태그 Maltose-binding protein (MBP)
형태 Buffered aqueous solution
박테리아 선택 마커 Kanamycin
포유류 세포 선택 마커 Puromycin
복제 개시점 pUC (500 copies)
펩타이드 절단 TEV / No cleavage
펩타이드 태그 위치 C-terminal / N-terminal
프로모터 이름 CMV
프로모터 활성 Constitutive
프로모터 타입 Mammalian
배송 상태 Ambient
저장 온도 −20°C

클로닝 관련 정보

Mammalian MBP Tag Vector Set은 다양한 클로닝 기술과 호환되며, MCS(Multiple Cloning Site)는 표준 제한효소 절단 부위를 포함합니다.
DNA ligase를 이용한 일반적인 클로닝 외에도 LIC, Gibson Assembly, InFusionHD, Seamless GeneArt 등의 방법을 사용할 수 있습니다.

Multiple Cloning Site 주요 정보:

  • NcoI site: Kozak 및 Shine-Dalgarno 리보솜 결합 부위 바로 아래에 시작 코돈 포함
  • XbaI site: Stop codon 포함, BsgI 및 BseRI 절단 시 TA overhang 생성
  • BsgI/BseRI site: 비대칭(non-palindromic) 절단, 모든 태그 플라스미드와 호환

유전자 클로닝 시 start/stop codon 위치는 항상 동일하게 유지되며, 필요 시 외부 절단 부위로 확장 가능합니다.

전사 종결(Transcription Termination)

본 벡터에는 포유류, 박테리아, 및 박테리오파지(T7) 발현용 세 가지 전사 종결 부위가 포함되어 있습니다.
프로모터만 변경하면 다양한 발현 시스템으로 전환 가능하며, 각 시스템용 프로모터를 별도로 제공합니다.
각 종결 부위는 다른 시스템에서의 발현을 저해하지 않습니다.

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