Merck Mammalian FLAG Tag Vector Set

Merck Mammalian FLAG® Tag Vector Set

제품 개요

본 세트는 포유류 세포에서 FLAG epitope 태그를 N-말단 또는 C-말단에 부착하여 발현 효율과 검출성을 비교할 수 있도록 설계된 플라스미드 벡터 세트입니다.
CMV 프로모터 하에서 유전자 발현을 조절하며, TEV (Tobacco Etch Virus) 프로테아제 절단 부위를 포함하거나 제외한 형태를 모두 제공합니다.
TEV 절단 부위를 통해 FLAG 태그를 단백질 생산 후 제거할 수 있습니다.

주요 특징

• N-말단 및 C-말단 FLAG 태그 비교 가능
• TEV 절단 부위 포함/미포함 구성 제공
• CMV 프로모터 기반의 지속적 발현
• 표준 제한효소 클로닝 및 다양한 클로닝 방식(Gibson Assembly, InFusionHD, Seamless GeneArt 등)과 호환
• 동일 백본 기반으로 다양한 벡터 간 클로닝 방법 통일 가능

스펙 정보

클로닝 및 MCS 정보

MCS(Multiple Cloning Site)는 표준적으로 사용되는 제한효소 절단 부위를 포함하여 다양한 클로닝 방법에 적용할 수 있습니다.

• 주요 절단 부위: NcoI, XbaI, BsgI, BseRI
• NcoI 부위에는 Kozak 및 Shine-Dalgarno 리보솜 결합 부위가 있으며, 최적의 번역 개시 위치를 제공합니다.
• XbaI 부위에는 stop codon이 포함되어 있으며, BsgI 및 BseRI 절단 시 FLAG 태그 벡터와 호환되는 TA overhang을 형성합니다.
• 유전자 클로닝 시 start/stop codon의 위치를 일관되게 유지하여 최적의 발현을 보장합니다.

전사 종료 (Transcription Termination)

해당 플라스미드는 포유류, 박테리아 및 T7 파지 시스템용 3가지 전사 종료 부위를 포함하고 있습니다.
프로모터만 변경하면 다른 발현 시스템으로 손쉽게 전환 가능하며, 각 terminator의 존재가 다른 시스템의 발현 효율을 저하시키지 않습니다.

제품 이미지

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