Thermo Fisher Scientific Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate

Applied Biosystems™ Axiom™ Genome-Wide CHB 2 Array Plate

Axiom Genome-Wide Population-Optimized Human Arrays는 희귀 및 일반 변이에 대한 최적의 유전적 커버리지를 제공하는 유전체 전반의 질병 연관 연구용 유전자형 분석 패널입니다.

Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate는 Han Chinese(CHB) 인구에서 희귀 변이(MAF 2–5%)를 타겟으로 설계되어, Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate의 보완 제품으로 사용됩니다. 두 제품을 함께 사용하면 CHB 인구에서 가장 포괄적인 상용 유전체 커버리지를 제공합니다.

주요 특징

• 각 어레이는 대상 인구별로 약 90% 유전체 커버리지(r² > 0.8)를 달성하도록 설계
• MAF 1–5% 범위의 마커를 포함하여 다음 영역을 커버
  • 생물학적 중요 범주 (예: coding SNPs)
  • 생물학적 과정 (예: 약물 대사 관련 유전자)
  • 질병 범주 (예: 심혈관 질환, 암, 면역/염증, MHC, CNS)
  • HapMap, 1000 Genomes, 및 질병 연관 연구에서 보고된 SNP 및 indel 포함
• 검증된 유전체 콘텐츠로 신뢰성 높은 결과 제공
• 높은 샘플 패스율, 콜율, 재현성
• Axiom 2.0 Reagent Kit, GeneTitan™ MC Instrument, Genotyping Console™ Software와 호환

기타 전장 유전체 커버리지 어레이

• Axiom Genome-Wide CEU 1 Array Plate: 유럽 인구 대상 희귀 변이(MAF >1%) 커버리지 최적화
• Axiom Genome-Wide ASI 1 Array Plate: 동아시아(JPT+CHB) 인구 대상 희귀 변이(MAF >1%) 커버리지 최적화
• Axiom Genome-Wide CHB 1 & CHB 2 Array Set Bundle: CHB 1은 일반 변이(MAF >5%), CHB 2는 희귀 변이(MAF 2–5%)를 타겟
  • Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate (901764)
• Axiom Genome-Wide PanAFR Array Plate Set: 범아프리카 유전체 커버리지 제공 (Yoruba, Luhya, Maasi 등)

추가 정보

• NetAffx Analysis Center에서 마이크로어레이 분석 관련 정보 확인
• 맞춤형 어레이 제작: Axiom myDesign™ Array Plate

필수 관련 제품

• Axiom Analysis Suite
• GeneChip Command Console Software
• GeneTitan Multi-Channel Instrument

사양