Thermo Fisher Scientific Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate

Applied Biosystems™ Axiom™ Genome-Wide CHB 1 Array Plate

Axiom™ Genome-Wide Population-Optimized Human Arrays는 희귀 및 일반 변이의 유전적 커버리지를 최적화하여 전장 유전체 연관 연구(GWAS)에 활용되는 유전자형 분석 패널입니다.

Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate는 한족(Han Chinese) 유전체의 일반 대립유전자(MAF >5%)를 최대한 포괄하도록 설계되었습니다.

주요 특징 및 장점

• 각 어레이 플레이트는 대상 인구집단에서 약 90%의 유전체 커버리지(r² >0.8)를 달성
• MAF 1–5% 범위의 마커 포함
• 다음과 같은 주요 생물학적 영역을 포괄:
  • 중요한 생물학적 범주 (예: 코딩 SNPs)
  • 생물학적 경로 (예: 약물 대사 유전자)
  • 질환 관련 영역 (예: 심혈관 질환, 암, 면역/염증, MHC, 중추신경계)
• 국제 HapMap 프로젝트, 1000 Genomes 프로젝트 및 질환 연관 연구에서 검증된 SNP 및 indel 포함
• 높은 샘플 통과율, 호출율 및 재현성 제공
• Axiom 2.0 Reagent Kit, GeneTitan™ MC Instrument, 자동 또는 수동 워크플로우, Genotyping Console™ Software와 호환

기타 전장 유전체 커버리지 어레이

• Axiom Genome-Wide CEU 1 Array Plate
  유럽 인구집단의 희귀 변이(MAF >1%)를 최대 커버하는 비용 효율적 어레이
• Axiom Genome-Wide ASI 1 Array Plate
  동아시아(JPT+CHB) 유전체의 희귀 대립유전자(MAF >1%)를 커버하도록 설계
• Axiom Genome-Wide CHB 1 & CHB 2 Array Set Bundle
  • CHB 1: 일반 대립유전자(MAF >5%) 커버
  • CHB 2: 희귀 변이(MAF 2–5%) 보완 커버
  • 두 세트를 함께 사용 시 CHB 인구집단에서 가장 포괄적인 유전체 커버리지 제공
• Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate
  CHB 1 Array Plate를 보완하여 희귀 변이(MAF 2–5%)를 타깃
  자세한 정보: 901842
• Axiom Genome-Wide PanAFR Array Plate Set
  범아프리카 유전체 커버리지 제공
  • 요루바(서아프리카) 유전체의 일반 및 희귀 변이(MAF >2%)에 대해 ≥90% 커버
  • 루히야 및 마사이(동아프리카) 유전체에 대해 >85% 커버
  • 서아프리카 혈통 혼합 인구에서도 높은 커버리지 유지

추가 정보

• NetAffx Analysis Center에서 마이크로어레이 분석 관련 자료 확인 가능
• 맞춤형 어레이 제작: Axiom myDesign™ Array Plate

필수 사용 제품

• Axiom Analysis Suite
• GeneChip Command Console Software
• GeneTitan Multi-Channel Instrument

제품 사양

제품 이미지

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