Thermo Fisher Scientific Huntingtin Monoclonal Antibody (4-13)
Huntingtin 단백질의 절단 형태를 특이적으로 인식하는 단클론 항체. Western blot, IHC, IF에 적합하며 인간 및 생쥐 시료에서 검증됨. Caspase 절단 부위(552번 아미노산) 인식. 연구용으로만 사용 가능.
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Applications
| Application | Tested Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | 1:500–1:1,000 |
| Immunohistochemistry (IHC) | 2.5 µg/mL |
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human, Mouse |
| Host / Isotype | Mouse / IgG |
| Class | Monoclonal |
| Type | Antibody |
| Clone | 4-13 |
| Immunogen | Synthetic peptide conjugated to KLH via cysteine corresponding to residues CSDPAMDLND (544–552) of Human HTT |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 1 mg/mL |
| Purification | Affinity chromatography |
| Storage buffer | PBS with 1 mg/mL BSA |
| Contains | 0.05% sodium azide |
| Storage conditions | -20°C |
| Shipping conditions | Ambient (domestic); Wet ice (international) |
| RRID | AB_2536730 |
Product Specific Information
MA1-058 항체는 인간 및 생쥐 시료에서 Western blot, Immunofluorescence, Immunohistochemistry에 성공적으로 사용되었습니다.
Neoepitope 항체는 단백질의 절단 또는 가공된 형태를 인식하도록 특이적으로 설계된 펩타이드 정제 과정을 통해 생성됩니다.
인간 HTT 단백질의 Caspase 절단 부위는 아미노산 513, 552, 586에서 형성되며, MA1-058은 552번 절단 조각을 특이적으로 인식하고 full-length 형태는 인식하지 않습니다.
Target Information
Huntingtin은 헌팅턴병(Huntington’s disease, HD)과 연관된 유전자로, 신경퇴행성 질환의 원인으로 알려져 있습니다.
HD는 주로 중년기에 발병하며, 정신 장애, 치매, 불수의 운동(chorea) 등을 특징으로 하며 10–20년 내 사망에 이르는 유전성 질환입니다.
Huntingtin 유전자는 약 180 kb 길이로 67개의 엑손을 포함하며, 다양한 태아 및 성체 조직에서 발현됩니다.
두 가지 형태의 polyadenylated 전사체(약 13.7 kb, 10.3 kb)가 존재하며, 뇌 조직에서 주로 발현됩니다.
이 유전자의 결함은 단백질 기능 이상 또는 새로운 기능 획득을 유발할 수 있습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
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