Thermo Fisher Scientific Axiom Genome-Wide CHB 1 & CHB 2 Array Set Bundle

Applied Biosystems™ Axiom™ Genome-Wide CHB 1 & CHB 2 Array Set Bundle

Axiom Genome-Wide Population-Optimized Human Arrays는 희귀 및 일반 변이에 대한 최적의 유전적 커버리지를 제공하는 유전체 전반 질병 연관 연구용 유전자형 분석 패널입니다.

Axiom Genome-Wide CHB 1 및 CHB 2 Array Set Bundle은 Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate와 Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate로 구성되어 있습니다.

• CHB 1 Array Plate: 한족(Han Chinese) 유전체의 일반 대립유전자(MAF >5%) 커버리지 극대화
• CHB 2 Array Plate: 희귀 변이(MAF 2~5%)를 타깃으로 하여 CHB 1 Array Plate를 보완
  이 두 어레이 세트는 CHB 집단에서 상업적으로 이용 가능한 가장 포괄적인 유전체 커버리지를 제공합니다.

주요 특징 및 이점

• 각 어레이 플레이트는 목표 집단에서 약 90% 유전체 커버리지(r² >0.8) 달성
• MAF 1–5% 변이를 포함한 다음 영역의 마커 포함:
  • 주요 생물학적 범주 (예: coding SNPs)
  • 생물학적 과정 (예: 약물 대사 유전자)
  • 질병 범주 (예: 심혈관 질환, 암, 면역/염증, MHC, CNS)
  • 국제 HapMap 프로젝트, 1000 Genomes 프로젝트, 질병 연관 연구 데이터 기반 변이
• 검증된 유전형 콘텐츠로 신뢰성 높은 결과 제공
• 높은 샘플 통과율, 콜율 및 재현성
• Axiom 2.0 Reagent Kit, GeneTitan™ MC Instrument, 자동 또는 수동 워크플로, Genotyping Console™ 소프트웨어와 호환

관련 어레이 제품

• Axiom Genome-Wide CEU 1 Array Plate: 유럽 집단의 희귀 변이(MAF >1%)를 위한 비용 효율적 어레이
• Axiom Genome-Wide ASI 1 Array Plate: 동아시아(JPT+CHB) 유전체의 희귀 대립유전자(MAF >1%) 커버리지 극대화
• Axiom Genome-Wide PanAFR Array Plate Set: 범아프리카 유전체 커버리지를 제공하며, 서아프리카(Yoruba) 변이의 ≥90%, 동아프리카(Luhya, Maasi) 변이의 >85% 커버리지 달성

분석 및 맞춤형 어레이 정보

자세한 마이크로어레이 분석 정보는 NetAffx Analysis Center를 방문하세요.
연구 목적에 맞는 맞춤형 어레이 제작 방법은 Axiom myDesign™ Array Plate 페이지에서 확인할 수 있습니다.

필수 사용 제품

• Axiom Analysis Suite
• GeneChip Command Console Software
• GeneTitan Multi-Channel Instrument

제품 사양