Thermo Fisher Scientific Axiom Genome-Wide LAT, 96 array plate

Applied Biosystems™ Axiom™ Genome-Wide LAT, 96 Array Plate

Axiom™ Genome-Wide LAT 1 Array Plate은 네이티브 아메리칸, 유럽, 서아프리카 혈통이 혼합된 인구의 전장 유전체 예측 분석(genome-wide imputation analysis)을 위해 설계되었습니다. 질병 연관 유전자에 초점을 맞추며, 여러 HapMap 인구군에 특이적인 마커를 포함합니다.
이 어레이는 희귀 변이에 대한 업계 최고 수준의 커버리지를 제공하여, 이전 전장 연관 연구(GWAS)에서 확인된 특정 유전자 또는 위치의 연구를 재현할 수 있습니다. 또한, 비용 효율적이고 예산 친화적인 대안으로 활용 가능합니다.

관련 제품 (Maximum Genome-Wide Coverage Arrays)

• Axiom Genome-Wide ASI 1 Array Plate
  동아시아(JPT+CHB) 유전체의 희귀 대립유전자(MAF >1%)를 최대 커버하도록 설계된 최초의 어레이

• Axiom Genome-Wide CHB 1 & CHB 2 Array Plate

  • CHB 1: 한족 유전체의 공통 대립유전자(MAF >5%) 최대 커버
  • CHB 2: 희귀 변이(MAF 2–5%) 타깃으로 CHB 1과 상호 보완
  • 세트 번들은 CHB 인구군에서 가장 포괄적인 상용 전장 커버리지 제공

• Axiom Genome-Wide PanAFR Array Plate Set
  범아프리카 유전체 커버리지를 제공하는 최초의 어레이로,

  • 요루바(서아프리카) 유전체의 공통 및 희귀 변이(MAF >2%) 약 90% 커버
  • 루히야 및 마사이(동아프리카) 유전체의 공통 및 희귀 변이(MAF >2%) 85% 이상 커버
  • 서아프리카 혈통 혼합 인구에서도 높은 커버리지 제공

• Axiom Genome-Wide EUR 1 Array Plate
  유럽 혈통의 전장 유전체 예측 분석용으로, 질병 연관 유전자 중심 설계.
  다수의 HapMap 인구군 특이 마커 포함 및 희귀 변이 높은 커버리지 제공

• Axiom Genome-Wide CEU 1 Array Plate
  유럽 인구의 희귀 변이(MAF >1%) 커버를 극대화한 비용 효율적 어레이

• Axiom Genome-Wide EAS 1 Array Plate
  동아시아 혈통 유전체 분석용

• Axiom Genome-Wide AFR 1 Array Plate
  서아프리카 및 유럽 혈통 혼합 인구 분석용

문의나 맞춤 어레이 설계 상담은 techsupport@thermofisher.com으로 연락 바랍니다.

Axiom Genome-Wide Population-Optimized Arrays의 장점

각 어레이 플레이트는 목표 인구군에서 약 90%의 유전체 커버리지(r² > 0.8)를 달성하도록 설계되었으며, MAF 1–5% 영역의 마커를 포함합니다.

• 주요 생물학적 범주(예: 코딩 SNPs) 포함
• 약물 대사 유전자 등 생물학적 경로 반영
• 심혈관 질환, 암, 면역/염증, MHC, CNS 등 질병 관련 카테고리 포함
• HapMap 프로젝트, 1000 Genomes 프로젝트 및 질병 연관 데이터 기반의 공통 및 희귀 SNP/indel 포함
• 높은 샘플 통과율, 콜율, 재현성 보장
• Axiom 2.0 Reagent Kit, GeneTitan™ MC Instrument, 자동/수동 워크플로우, Genotyping Console™ Software와 호환

사양

제품 이미지

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