Thermo Fisher Scientific Variant Reporter Software v1.0

Applied Biosystems™ Variant Reporter™ Software v1.0

Variant Reporter™ Software는 비교 시퀀싱(comparative sequencing), 직접 시퀀싱(direct sequencing), 의료 시퀀싱(medical sequencing), PCR 시퀀싱 및 재시퀀싱(resequencing)을 수행하는 강력한 분석 소프트웨어입니다. DNA 시퀀싱 파일을 기반으로 돌연변이 검출, SNP 발견 및 검증, 서열 확인 등의 분석을 지원합니다. Applied Biosystems Genetic Analyzer로 생성된 데이터를 활용해 SNP, 돌연변이, 삽입, 결실 및 이형접합 삽입/결실을 정확히 호출합니다.

주요 특징

• 경쟁 제품 대비 10배 이상 많은 샘플 파일 처리 가능
• 데이터 리뷰 속도 향상으로 인건비 및 프로젝트 비용 절감
• 빠르고 정확한 이형접합체(heterozygote) 호출 기능
• 1시간 이내 학습 가능한 간단한 사용법
• 향상된 품질 지표를 통한 강력한 데이터 필터링

시간 절약

재시퀀싱 결과를 수동으로 검토하는 데 소요되는 시간을 대폭 줄여 생산성을 높입니다. 기본 및 임상 연구자, 재시퀀싱 코어 연구소를 위한 자동화된 변이 검출 워크플로우를 제공하여 기존 3–8시간 걸리던 분석 및 리뷰 과정을 효율적으로 단축합니다.

간단한 워크플로우

1. 프로젝트 설정 시 트레이스를 앰플리콘 및 샘플로 그룹화
2. 분석 파라미터 및 참조 서열 정의 (참조 유무에 관계없이 분석 가능)
3. 자동 QC 통과 시 단계 생략 및 품질 통계 자동 생성
4. 시퀀스 스캐너 소프트웨어와 동일한 뷰 및 보고 기능 제공

보고서 선택 옵션

• Project Summary Report: 프로젝트 통계, 변이 및 유전자형 목록, 각 변이 스니펫 포함
• Quality Report: 트레이스, 샘플, 앰플리콘, 프로젝트 품질 종합 검토
• Specimen Report: 임상 연구자를 위한 개별 샘플별 통계 및 변이 정보 보고서

재시퀀싱 응용

재시퀀싱은 HIMs, 삽입, 결실, SNP 및 유전자형 등의 변이 탐지에 유용합니다.
일반적인 워크플로우:

1. 관심 유전자 선택 및 DNA 분리
2. 각 엑손에 대한 앰플리콘 증폭
3. BigDye™ Terminator Cycle Sequencing Kit을 이용한 시퀀싱
4. BigDye™ XTerminator™ Purification Kit으로 정제
5. Applied Biosystems capillary electrophoresis 장비에서 분석
6. Variant Reporter Software로 변이 탐지 및 보고서 생성

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

제품 사양