
Thermo Fisher Scientific Ion AmpliSeq Polyploidy Panel
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PGT-A 연구용 SNP 기반 품질관리 패널로, 부모 DNA 없이 배아 생검 시료의 유전 변이 분석 가능. 590개 SNP 사이트로 포괄적 유전체 커버리지 제공. Triploidy 69,XXX 식별 및 모체 오염 평가 지원. Ion GeneStudio 및 Genexus 시스템과 호환.
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Ion AmpliSeq™ Polyploidy Panel
The Ion AmpliSeq Polyploidy Panel enables accurate quality controls in preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) using SNP-based assessments.
주요 특징 및 장점
- 배아 생검 시료에서의 생식세포 SNP 검출
부모 DNA 없이 직접 시료에서 유전 정보를 추출 가능 - 포괄적 유전적 커버리지 제공
74개의 마이크로하플로타입 앰플리콘과 368개의 단일 SNP 앰플리콘으로 구성
총 590개 SNP 사이트를 커버하여 시료별 고유 유전체 변이를 분석 - Triploidy 69,XXX 식별
삼염색체성 마이크로하플로타입 및 대립유전자 빈도 분포를 활용하여 잠재적 치명적 이상을 정확히 판별 - 모체 오염 위험 완화
삼염색체성 마이크로하플로타입을 통한 큐물러스 세포 DNA 오염 평가로 신뢰성 향상 - 배아 간 유전적 관계 추적
SNP 클러스터링을 통해 형제 배아 식별 및 샘플 혼동 방지
적용 및 연구 활용
SNP 기반 품질관리 기법을 통해 PGT-A 분석에서 Triploidy 69,XXX, 모체 오염, 배아 식별 등 다양한 유전적 인사이트를 제공하여 IVF 연구에서 배아 선택 과정을 개선할 수 있습니다.
호환 시스템
- Ion GeneStudio™
- Genexus™ System
사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 형식 | Kit |
| Sequencing Type | Next Generation Sequencing |
| 수량 | 96 samples |
| Unit Size | Each |
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