
Humabiologics Huma OsteoGelatin- Human Gelatin, Lyophilized, Medium Bloom ~225g (BGML)
인체 유래 골조직에서 추출한 중간 Bloom(약 225g) 젤라틴으로 세포 부착 및 성장 촉진용 표면 코팅과 하이드로겔 제작에 적합. 완전 인체 유래 바이오소재로 재생의학 및 조직공학 연구에 활용 가능. 연구용 전용 제품.
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Huma OsteoGelatin - Human Gelatin, Lyophilized, Medium Bloom ~225g (BGML)
Huma OsteoGelatin, Medium Bloom은 조직 배양 표면을 얇게 코팅하여 세포의 빠른 부착과 성장을 지원하거나 하이드로겔 응용에 이상적인 인체 유래 젤라틴입니다. Humabiologics는 골조직에서 유래한 Bloom 값 90~300 g 범위의 인체 젤라틴을 제공하는 최초의 기업입니다.
젤라틴은 조직공학 스캐폴드 제작에 사용되며, 다른 인체 유래 생체재료(예: 피부 유래 Collagen Type I, HumaDerm)와 결합하여 완전 인체 유래 조직공학 복합체를 만들 수 있습니다.
Product Description
젤라틴은 고분자량의 수용성 단백질 혼합물로, 콜라겐이 풍부한 조직을 변성시켜 얻습니다. 젤라틴의 물리적 특성(겔 강도, 압축성 등)은 평균 분자량과 Bloom 수치에 의해 결정됩니다. Bloom 값은 젤라틴의 평균 분자량에 비례합니다.
인체 유래 젤라틴은 다양한 세포의 부착을 개선하기 위한 표면 코팅에 활용되며, 생체적합성이 우수하여 3D 스캐폴드 및 하이드로겔 제작, 생체분자 전달용 매질로 사용됩니다. 제약 산업에서는 캡슐화제 및 정제 결합제로도 사용됩니다.
Tissue Source
Huma OsteoGelatin은 미국 AATB 인증 및 FDA 등록된 인체조직은행과 OPO에서 제공받은 인체 골조직으로부터 추출 및 정제됩니다. 모든 조직은 21 CFR 1271 규정을 준수합니다.
Precautions and Disclaimer
본 제품은 HIV-1/2, HBV, HCV 및 기타 감염성 병원체 음성으로 확인된 인체 조직에서 제조되었습니다.
연구용 전용이며, 진단·치료·식품 등 인체 사용 목적에는 사용할 수 없습니다.
안전 취급 정보는 SDS를 참조하십시오.
Storage / Reconstitution
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 보관 조건 | 개봉 전 실온(15–30 °C) 밀폐 용기 보관 |
| 유효 기간 | 개봉 후 6개월 |
| 재구성 | 37 °C의 물 또는 PBS에 용해, 교반 또는 진탕 |
| 여과 살균 | 0.22 µm 멤브레인 필터 사용 |
| 재구성 후 보관 | 2–10 °C, 즉시 사용 권장 |
Preparing Gelatin-Coated Tissue Cultureware
아래 내용은 일반 권장 사항이며, 세포 종류 및 실험 목적에 따라 최적화 필요.
- DI water에 젤라틴을 1 mg/ml 농도로 재구성. 필요 시 37 °C에서 30분간 교반하여 완전 용해.
- 0.22 µm 멤브레인 여과 또는 121 °C, 15분 오토클레이브로 멸균.
- 멸균된 젤라틴 용액을 배양 표면 전체에 균일하게 도포.
- 37 °C에서 2시간 인큐베이션.
- 잔여 용액 제거 후 표면을 손상시키지 않도록 주의하며 공기 중 건조(overnight).
- 즉시 사용하거나 2–10 °C에서 멸균 상태로 보관.
References
- Gelatin Manufacturers Institute of America Inc, Gelatin Handbook, 2012.
- Gelatin Manufacturers Institute of America Inc, Standard Methods for Sampling and Testing of Gelatins, 1986.
- Davidenko, N. et al., J Mater Sci Mater Med, 2016, 27(10):148.
- Kang, H.W. et al., Biomaterials, 1999, 20(14):1339–44.
- Dong, Z. et al., J Membrane Sci, 2006, 280(1):37–44.
- Corveleyn, S. & Remon, J.P., Int J Pharm, 1997, 152(2):215–225.
- Gautam, S. et al., Mater Sci Eng C, 2014, 34:402–409.
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