
Norgen ProteoSpin Inclusion Body Isolation Maxi Kit
세균 배양에서 형성된 인클루전 바디 단백질을 빠르고 효율적으로 분리 및 정제하는 키트입니다. 스핀 컬럼 기반 크로마토그래피로 간편한 버퍼 교환 및 탈염 가능. 최대 12 mg 단백질 수득, SDS-PAGE 및 질량분석 등 후속 분석에 적합. 세포 용해 및 단백질 용해 시약 포함.
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Norgen ProteoSpin Inclusion Body Isolation Maxi Kit
제품 개요
ProteoSpin™ Inclusion Body Protein Isolation Kits은 세균 배양에서 유도된 인클루전 바디 단백질을 빠르고 효율적으로 분리 및 정제할 수 있는 올인원 솔루션입니다.
주요 특징 및 장점
- 인클루전 바디 단백질의 분리 및 정제를 위한 완전한 솔루션 제공
- 빠르고 간편한 스핀 컬럼 기반 프로토콜
- 세포 용해 시약, 인클루전 바디 용해 시약, 버퍼 및 컬럼 포함
- Norgen의 특허 수지 매트릭스를 이용한 크로마토그래피 기반 정제
제품 설명
본 키트는 유도된 세균 배양으로부터 인클루전 바디 단백질을 분리 및 정제하는 데 필요한 모든 시약을 제공합니다.
- 세포 용해 시약으로 세포를 선택적으로 용해하여 고체 형태의 인클루전 바디를 방출합니다.
- 인클루전 바디 용해 시약으로 단백질을 용해하고 내용물을 방출합니다.
- 스핀 컬럼을 사용하여 단백질을 정제하고, 버퍼 교환 및 탈염을 빠르게 수행합니다.
이 키트는 스케일업 전에 재조합 단백질을 스크리닝하는 데 매우 유용합니다.
Maxi Kit 사양
- 최대 4개의 샘플을 약 2시간 내 처리 가능
- 각 스핀 컬럼으로 최대 12 mg 단백질 회수 가능 (100 mL 배양 기준)
- 정제된 단백질은 SDS-PAGE, 2D 겔, Western blot, 질량분석 등 다양한 분석에 사용 가능
인클루전 바디 개요
세균에서 발현된 재조합 단백질의 70~80%는 불용성 인클루전 바디 형태로 존재합니다. 이러한 단백질은 잘못된 접힘으로 인해 비활성 상태일 수 있지만, 높은 생산성과 프로테아제 저항성 덕분에 고가 단백질 생산에 유리합니다.
본 키트는 세포 파쇄, 인클루전 바디 용해 및 스핀 컬럼 정제를 통합하여 시간과 비용을 절감합니다.
Kit Specifications
| 항목 | 사양 |
|---|---|
| 최대 배양 부피 | 100 mL |
| 100 mL 배양 시 수득량 | 최대 12 mg |
| 최소 용출 부피 | 4 mL |
| 샘플 1개 처리 시간 | 약 1시간 |
구성품
| 구성품 | Cat. 10300 (Micro, 25 preps) | Cat. 17700 (Maxi, 4 preps) |
|---|---|---|
| Wash Solution C | 30 mL | 130 mL |
| Wash Solution N | 30 mL | 130 mL |
| Binding Buffer A | 4 mL | 20 mL |
| Binding Buffer N | 4 mL | 20 mL |
| Elution Buffer C | 8 mL | 2 × 30 mL |
| Protein Neutralizer | 4 mL | 4 mL |
| Cell Lysis Reagent | 15 mL | 110 mL |
| IB Solubilization Reagent | 2 mL | 50 mL |
| Syringes, 1cc | 25 | - |
| Needles (20G × 1") | 25 | - |
| Syringes, 10 mL | - | 4 |
| Needles (18G × 1.5") | - | 4 |
| Micro Spin Columns | 25 | - |
| Maxi Spin Columns (50 mL 튜브 포함) | - | 4 |
| Collection Tubes | 25 | - |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 25 | - |
| Elution Tubes (50 mL) | - | 4 |
| Product Insert | 1 | 1 |
저장 조건
- Cell Lysis Reagent 및 IB Solubilization Reagent는 수령 후 4℃에 보관
- 키트는 배송일로부터 2년간 안정성 유지
- 개봉 후 사용하지 않을 때는 4℃에 보관 (단, Binding Buffer C 및 N은 실온 보관)
- 4℃ 보관 시 침전물이 생길 수 있으며, 사용 전 실온에서 약간 가열하여 용해
Supporting Data
Figure 1. Isolation of Acidic Recombinant Protein
BL21 (DE3) pLysS 균주에서 발현된 50 kDa 산성 단백질을 Micro Kit로 처리 후, 12.5% SDS-PAGE 분석 결과 Coomassie Blue R-250 염색으로 단백질 밴드 확인.
Figure 2. Isolation of Basic Recombinant Protein (RNase A)
RNase A 발현 균주를 Micro Kit로 처리 후, 동일한 조건의 SDS-PAGE 분석 결과 단백질 밴드 확인.
Figure 3. Efficient Isolation of Inclusion Body Proteins
다양한 크기의 단백질이 효율적으로 정제됨을 보여주는 SDS-PAGE 결과.
추출된 텍스트:
| Lane | 표시된 값 |
|---|---|
| 1 | 20 |
| 2 | 25 |
| 3 | 30 |
| 4 | 35 |
| 5 | 40 |
| 6 | 50 |
| 7 | 60 |
| 8 | 70 |
| 9 | 80 |
Figure 4. No Loss of Proteins when Isolating a Basic Protein
100 mL 배양에서 30 kD 기본성 단백질을 처리한 결과, 단백질 손실 없이 효율적으로 컬럼에 결합 및 용출됨.
추출된 텍스트: 1 2 3 4 5
Figure 5. No Loss of Proteins when Isolating an Acidic Protein
100 mL 배양에서 70 kD 산성 단백질을 처리한 결과, 단백질 손실 없이 효율적으로 컬럼에 결합 및 용출됨.
추출된 텍스트: 1 2 3 4 5
참고 문서
- Protocol (17700) - Maxi Kit (4 prep)
- Application Note - Screening for Bacterial Clones
- SDS - Maxi Kit
인용 문헌
| 제목 | 저널 | 저자 |
|---|---|---|
| CP40 from Corynebacterium pseudotuberculosis is an endo-β-N-acetylglucosaminidase | BMC Microbiology (2016) | Shadnezhad A, Naegeli A, Collin M |
| Proteome of Human Calcium Kidney Stones | Urology (2010) | Canales BK et al. |
제품 이미지





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