Norgen Bacterial Genomic DNA Isolation 96-Well Kit

Norgen Bacterial Genomic DNA Isolation 96-Well Kit

SKU: 17950
공급업체: Norgen Biotek Corp.

신속하고 간편한 스핀 컬럼 기반 프로토콜로, 그람양성 및 그람음성 세균으로부터 고품질 게놈 DNA를 정제할 수 있는 고처리량(96-well) 키트입니다. 정제된 DNA는 시퀀싱, PCR, qPCR 등 다양한 분자생물학적 응용에 적합합니다.

주요 특징 및 장점

• 모든 종류의 세균(그람양성, 그람음성)에서 게놈 DNA 추출 가능
• 간편하고 빠른 스핀 컬럼 프로토콜
• 96웰 포맷으로 고처리량 분석에 최적
• 시퀀싱, PCR, qPCR 등 민감한 하류 응용에 적합한 고품질 DNA 제공

제품 설명

본 키트는 2 × 10⁹개의 생균(0.5–1.0 mL 배양액)으로부터 게놈 DNA를 신속히 정제하도록 설계되었습니다.
Escherichia coli 및 Bacillus cereus 등 다양한 세균 종에 적용 가능하며, 제한효소 절단, 시퀀싱, PCR, qPCR 등 다양한 응용에 사용할 수 있습니다.

Kit Specifications (96-well)

* 수율은 시료 종류에 따라 달라질 수 있음

저장 조건 및 안정성

모든 용액은 밀봉 상태로 실온 보관하며, 출하 후 1년 동안 안정적입니다.
Proteinase K는 완충 저장용액에 용해되어 있으며, 실온에서 1년간 안정합니다.

구성품

Supporting Data

Figure 1. Isolation of Genomic DNA from both Gram Positive and Gram Negative Bacteria
Bacterial Genomic DNA Isolation Kit을 사용하여 E. coli (Lanes 1–2), B. cereus (Lanes 3–4), M. luteus (Lanes 5–6)에서 DNA를 정제하였습니다.
Lane M은 Norgen의 UltraRanger 1kb DNA Ladder입니다.
분석 시 200 µL 중 5 µL의 DNA를 1×TAE, 0.9% agarose gel에 로딩하였습니다.

이미지 OCR 텍스트:

M     1     2     3     4     5     6
E. coli      B. cereus      M. luteus

Figure 2. High Yield Purification
1 mL 배양액(1×10⁹ cells)에서 E. coli (Gram-) 및 B. cereus (Gram+) DNA를 정제하여 경쟁사 제품과 비교한 결과, Norgen 키트가 더 높은 수율을 보였습니다.
DNA는 1×TAE, 0.9% agarose gel에서 분석 후 밀도 측정으로 정량되었습니다.

이미지 OCR 텍스트:

문서 자료

Protocols

• 17900 Bacterial Genomic DNA Isolation Kit (50 prep)
• 17950 Bacterial Genomic DNA Isolation 96-Well Kit (96-well)

Safety Data Sheets

• 17900 - Spin Column 50 Prep SDS
• 17950 - 2×96 Well Plate SDS

Flyers

• Bacterial Genomic DNA Isolation Kit Flyer
• Microorganism Solutions for Isolation and Downstream Applications Flyer

FAQs (자주 묻는 질문)

Q1. 컬럼/웰이 막히는 원인은 무엇인가요?

• 시료 과량 사용 (2×10⁹ cells, 1 mL 이하 유지)
• 진공 압력 부족 (최소 -650 mbar 필요)
• 원심분리 온도 저하 (15℃ 이하 시 침전 발생 가능)

Q2. 로딩 전 용액이 젤리처럼 보이는 이유는?

• 용액 혼합 불량 → 10–15초간 충분히 vortex
• 세포 과량 사용

Q3. DNA 수율이 낮은 이유는?

• 오래된 배양액 사용
• 세포 용해 불완전 → Proteinase K 또는 Lysozyme 처리 시간 연장
• DNA 용출 불완전 → 20,000×g 원심분리 수행

Q4. DNA가 절단된 이유는?

• 과도한 피펫팅 또는 vortex
• 오래된 배양액 사용

Q5. 정제된 DNA가 하류 실험에서 잘 작동하지 않는 이유는?

• Wash Solution A로 2회 세척 미흡
• 에탄올 잔류 → 세척 후 충분한 건조 필요

Q6. 본 키트로 얻은 DNA를 Nanopore 또는 Long-read 시퀀싱에 사용할 수 있나요?

• 예, 두 시퀀싱 방식 모두 적합합니다.
  문의: support@norgenbiotek.com

인용 문헌 예시

• International Journal of Food Microbiology, 2025
• Nature Communications, 2025
• Antonie van Leeuwenhoek, 2025
• Microbiology Spectrum, 2024 등

제품 이미지