Norgen EXTRAClean Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Midi Kit

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소변 유래 순환 RNA 및 엑소좀 RNA를 신속하고 간편하게 정제하는 키트. 다양한 소변 입력량(2~10 mL)에 대응하며, 페놀 추출 없이 고순도의 RNA 확보 가능. NGS, RT-PCR 등 다양한 후속 분석에 적합. 안정적인 컬럼 기반 정제 방식 제공.
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Norgen EXTRAClean Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Midi Kit

제품 개요

Norgen의 EXTRAClean Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Kits는 다양한 소변 입력량(250 μL ~ 30 mL)에서 순환 RNA 및 엑소좀 RNA를 빠르고 재현성 있게 정제할 수 있는 키트입니다.
Midi Kit은 2 mL ~ 10 mL의 소변 시료용으로 설계되어 있으며, 대용량 시료 처리 후 Mini 컬럼을 이용해 50~100 μL로 최종 농축합니다.

주요 특징 및 장점

• 다양한 소변 입력량(2~10 mL)에 대응
• 페놀 추출 불필요
• 순환 RNA 및 엑소좀 RNA를 유연한 용출 부피로 농축
• 정제된 RNA는 Small RNA Sequencing, RT-PCR, Northern blot 등 다양한 후속 분석에 적합
• EXTRAClean 레진 매트릭스를 통한 고순도 RNA 확보

제품 사양

※ 평균 수율 및 RNA 정량 방법은 프로토콜 6페이지 참고

구성품

보관 조건 및 안정성

• 모든 버퍼는 밀봉 상태로 실온 보관
• 출하일로부터 2년간 안정적 사용 가능
• Lysis Buffer A에서 염이 침전될 경우, 60°C에서 20분간 가열하여 용해 권장

Supporting Data

Figure 1. Read Quality Distribution

제목: Read Quality Distribution
Y축: Percentage of Read Distribution (0%~100%)
X축:

범례:

• reads_without_adapter
• short_reads
• UniVec_contaminants
• rRNA
• reads_used_for_alignment

Figure 2. Genome Mapping Distribution

제목: Percentage of Input Reads mapping to Human Genome
Y축: Percentage of Mapping (0.00~70.00)
X축:

범례:
🟩 genome
🟦 not_mapped_to_genome_or_libs

Figure 3. Biotype Distribution of Input Reads Mapping to Transcriptome

Y축: Percentage of Mapping (0.00~45.00)
X축:

범례:

• miRNA_sense
• piRNA_sense
• circularRNA_sense
• Mapping to genome but not Transcriptome
• tRNA_sense
• gencode_sense
• Miscellaneous mapping to transcriptome

Documentation

• EXTRAClean Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Kit (Mini) - Protocol (50 preps)
• EXTRAClean Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Kit (Midi) - Protocol (20 preps)
• EXTRAClean Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Kit (Maxi) - Protocol (10 preps)

Short Protocols

• Mini Kit Short Protocol
• Midi Kit Short Protocol
• Maxi Kit Short Protocol

Flyer

• ExtraClean Kits Flyer (PDF)

FAQ

Q1. 가변 속도 원심분리기가 없을 경우?
A. 고정 속도 원심분리기를 사용할 수 있으나, 수율이 다소 감소할 수 있습니다.

Q2. 원심분리 온도는?
A. 모든 단계는 실온에서 수행합니다. 4°C에서도 성능 저하는 없습니다.

Q3. 시약 부피를 다르게 사용하면?
A. 수율과 품질이 저하될 수 있습니다. 용출 부피가 클수록 수율은 증가하지만 농도는 낮아집니다.

Q4. 최종 용출 전 드라이 스핀을 생략하면?
A. Wash Solution A가 잔류하여 RNA 품질이 저하될 수 있습니다.

Q5. 2차 용출이 가능한가요?
A. 가능합니다. 단, 첫 번째 용출 부피의 50% 이하로 수행하고 별도 튜브에 수집하는 것이 좋습니다.

Q6. RNA 수율이 낮은 이유는?
A. 개인별 차이 및 시료 특성에 따라 소변 내 RNA 함량이 낮을 수 있습니다. 입력 소변량을 늘리면 개선될 수 있습니다.

Q7. A260:280 비율이 2.0보다 낮은 이유는?
A. 소변 내 순환 RNA는 짧은 RNA 조각이 많아 일반적으로 1.0~1.6 범위입니다. 이는 후속 분석에 영향을 주지 않습니다.

Q8. 정제 RNA의 후속 반응 효율이 낮은 경우?
A. 제공된 용출 버퍼 외의 버퍼를 사용한 경우, EDTA나 계면활성제 등 방해 성분이 포함되어 있을 수 있습니다. 용출 버퍼의 조성을 확인하십시오.

제품 이미지

![](https://norgenbiotek.com/sites/default/files/images/extraclean-campaign/20