Norgen Plasmid DNA MaxiPrep Kit
Norgen Plasmid DNA MaxiPrep Kit은 E. coli 배양액으로부터 고품질 플라스미드 DNA를 신속히 정제합니다. 엔도톡신 수준이 낮고, 제한효소 절단 및 시퀀싱에 완벽히 호환됩니다. 최대 13 kb 플라스미드 정제 가능하며, 고수율과 재현성을 제공합니다.
- 카탈로그번호
- 2개 옵션
- 브랜드
- Norgen
- 카테고리
- Plasmid Kits
- 판매단위
- pk
카탈로그
2개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다Norgen · Norgen Plasmid DNA MaxiPrep Kit
Norgen Plasmid DNA MaxiPrep Kit
SKU: 46600
공급업체: Norgen
신속하고 간편한 플라스미드 DNA 정제를 위한 키트입니다.
Escherichia coli 배양액으로부터 고품질, 고수율의 플라스미드 DNA를 분리할 수 있으며, 제한효소 절단, 세포 형질전환, 시퀀싱 등 다양한 다운스트림 응용에 적합합니다.
특징 및 장점
- 고품질, 고수율의 플라스미드 DNA 분리
- 제한효소 절단, 형질전환, 시퀀싱 등 다양한 응용에 적합
- MiniPrep, Magnetic Bead System, 96-Well, MaxiPrep 등 4가지 형식 제공
Plasmid MaxiPrep Kit 개요
- 최대 100 mL의 E. coli 배양액으로부터 플라스미드 DNA를 정제
- 최종 엔도톡신 수준: ≤ 0.1 EU/µg DNA
- 최대 13,000 bp 크기의 플라스미드 정제 가능
- 고복제수 플라스미드 기준 100 mL 배양액당 0.4–1.0 mg 수율
- 정제된 DNA는 모든 제한효소에 완전 소화 가능하며, 95–100% 정확도의 시퀀싱에 적합
Supporting Data
Figure 1. High DNA Yield from Small Cultures
플라스미드 DNA는 Norgen Plasmid MiniPrep Kit로 정제되어 두 경쟁사 제품과 비교되었습니다.
1 mL 배양액에서의 평균 수율 비교 결과는 다음과 같습니다:
| 항목 | 수율 (µg) |
|---|---|
| Norgen | 약 19 |
| Competitor 1 | 약 16 |
| Competitor 2 | 약 9 |
Figure 2. High-Accuracy Sequencing
Norgen Plasmid MiniPrep Kit로 정제된 DNA를 사용한 Sanger 염기서열 분석 결과, 950 bp 연속 구간에서 99% 이상의 정확도를 보였습니다.
염기서열 크로마토그램 일부는 다음과 같습니다:
| 위치 (Position) | 염기서열 (Sequence) |
|---|---|
| 140–160 | CATTGCATT TGATTGCTAT |
| 160–180 | TGCA TTGCTA TTGCA TTGC |
| 180–200 | TATTGCATT GCTATTGCA TTGCTATT |
| 200–220 | GCA TTGCTA TTGCA TTGCT |
| 220–240 | ATTGCA TTGCT ATTGCA TTGCT |
Figure 3. High Quality of Plasmid DNA
E. coli (1 mL)에서 Norgen Plasmid MiniPrep Kit (Magnetic Bead System)으로 분리한 플라스미드 DNA를 _EcoR I_으로 절단 후 젤 전기영동으로 분석하였습니다.
레인 표시는 다음과 같습니다:
| M | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|---|---|---|---|---|---|
| Marker | Sample 1 | Sample 2 | Sample 3 | Sample 4 | Sample 5 |
Figure 4. High DNA Yield from 150 mL Cultures
150 mL 배양액에서의 플라스미드 DNA 수율 비교 결과:
| 항목 | 수율 (µg) |
|---|---|
| Norgen | 약 1300 |
| Competitor 1 | 약 600 |
| Competitor 2 | 약 1100 |
Figure 5. Full Compatibility with Digests
Norgen MaxiPrep Kit로 정제된 DNA는 제한효소 절단에 완벽히 호환됩니다.
젤 전기영동 레인 표시는 다음과 같습니다:
| M | 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|---|---|---|---|
| Marker | Uncut | BamHI | HindIII | SmaI |
Kit Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Column Binding Capacity | 1.5 mg |
| Average Yield (100 mL culture) | 0.4–1.0 mg |
| Final Endotoxin Level | ≤ 0.1 EU/µg DNA |
| Time for 4 Purifications | 약 1.5시간 |
| Plasmid Size Range | 최대 13,000 bp |
* 수율은 플라스미드 복제수에 따라 달라질 수 있습니다.
보관 조건 및 안정성
- 모든 용액은 밀봉하여 실온 보관
- RNase는 도착 시 -20°C 보관
- RNase를 Resuspension Solution AZ에 첨가한 후에는 4°C 보관
- 출하일로부터 1년간 안정성 유지
구성품
| 구성품 | Cat. 46600 (20 preps) |
|---|---|
| Resuspension Solution AZ | 100 mL |
| Lysis Buffer N | 2 × 80 mL |
| Buffer TN | 2 × 130 mL |
| Wash Solution J | 3 × 25 mL |
| Elution Buffer J | 120 mL |
| RNase A | 1 vial |
| DNA Maxi Spin Columns (Clear ring) | 20 |
| Maxi Spin Filter Columns (Grey ring) | 20 |
| Collection Tubes | 포함 |
| Elution Tubes (50 mL) | 20 |
| Product Insert | 1 |
문서 및 자료
Protocols
- Plasmid DNA MaxiPrep Kit (20 prep) - Protocol (46600)
- Plasmid DNA MaxiPrep Kit (4 prep) - Protocol (46500)
Application Notes
- Plasmid DNA Purification Using Norgen Preparative Chromatography Columns
- Comparison of Stool DNA Isolation Methods for Bacterial and Mammalian DNA Detection
Flyer
FAQ
Q. DNA 수율이 낮은 이유는 무엇인가요?
A. 플라스미드 증식 실패, 오래된 세포, 불충분한 용해, 불완전한 재현탁, 부적절한 용출 버퍼 사용 등이 원인일 수 있습니다.
Q. 정제된 DNA가 다운스트림 응용에서 잘 작동하지 않습니다.
A. 세척 불충분, 드라이 스핀 미실시, 에탄올 농도 오류, 비호환성 용출 버퍼 사용 등이 원인일 수 있습니다.
인용 문헌 예시
- Pathogens (2025): Rhipicephalus microplus and Its Impact on Anaplasma marginale Multistrain Infections
- Transactions of The Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene (2024): Antimicrobial resistance genetic determinants of Pseudomonas aeruginosa
- Microbiology Insights (2023): Antibiotic Resistance and Plasmid Replicon Types of Non-Typhoidal Salmonella Serovars
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