
Thermo Fisher Scientific SDA (NHS-Diazirine) (succinimidyl 4,4`-azipentanoate)
NHS ester와 diazirine 광반응 화학을 결합한 이종 양기능성 단백질 교차결합제. 세포 투과성이며, 일반 UV 램프로 활성화 가능. 고광안정성과 효율적 결합을 제공하여 단백질 상호작용 연구에 적합.
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Thermo Scientific™ SDA (NHS-Diazirine)
제품명: Succinimidyl 4,4'-azipentanoate
공급업체: Thermo Fisher Scientific
제품 개요
Thermo Scientific Pierce SDA (NHS-Diazirine)는 NHS-ester 및 diazirine 기반의 광반응 화학을 결합하여, 아민 함유 분자를 다양한 기능성 그룹과 UV 활성화(330–370 nm)를 통해 결합시킬 수 있는 이종 양기능성 교차결합제입니다. 3.9 Å 스페이서 암이 두 반응성 그룹을 분리합니다.
주요 특징
- 세포 투과성: in vivo 단백질 교차결합에 적합
- 이종 양기능성:
- NHS ester 그룹은 pH 7–9에서 1차 아민과 반응하여 아마이드 결합 형성
- Diazirine 그룹은 UV 활성화 시 모든 아미노산 측쇄 또는 펩타이드 백본과 반응
- 조절 가능: 일반 실험실 UV 램프로 2단계 교차결합 활성화
- 사용 편의성: 실험실 조명 아래에서도 광안정성이 높아 암실 불필요
- 우수한 광안정성: 기존 아릴 아지드 기반 교차결합제보다 높은 안정성과 UV 효율
제품 설명
Succinimidyl-diazirine (SDA) 시약은 아민 반응성 화학과 효율적인 diazirine 광화학을 결합하여, 아민 함유 분자를 거의 모든 기능성 그룹과 결합시킬 수 있습니다. SDA 교차결합제는 스페이서 길이, 단백질 절단 가능 여부, 그리고 세포 투과성에 따라 여섯 가지 종류가 있습니다.
단백질 교차결합은 단백질 구조 및 상호작용을 연구하는 데 중요한 기술이며, SDA 시리즈는 이 연구 범위를 확장합니다. 기존의 아민 또는 티올 반응성 교차결합제의 거리 제약을 극복하여, NHS ester로 한 단백질을 표지한 후 diazirine을 UV로 활성화하여 다른 단백질과 결합할 수 있습니다.
Diazirine 교차결합제 종류
- NHS ester 기반 (SDA, LC-SDA, SDAD): 세포막 투과성, 세포 내/막 내 결합에 적합
- Sulfo-NHS 기반 (Sulfo-SDA, Sulfo-LC-SDA, Sulfo-SDAD): 음전하를 띠며 수용성 향상, 세포막 비투과성으로 세포 외 결합에 적합
- SDAD 및 Sulfo-SDAD: 환원제로 절단 가능한 이황화 결합 포함
선택 옵션
- 짧은 (3.9 Å) 및 긴 (12.5 Å) 스페이서 암
- 세포 투과성 (NHS) 및 비투과성 (Sulfo-NHS) 버전
- 비절단형 및 절단형 (이황화 스페이서) 버전
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제품 사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 화학물질 반응성 | Amine-Nonselective |
| Cleavable | No |
| 설명 | SDA |
| 분자량 | 225.2 |
| 페길레이티드 | No |
| 스페이서 암 길이 | 3.9 Å |
| 세포 투과성 | Yes |
| 배송 조건 | Ambient |
| 제품라인 | Pierce™ |
| 라벨링 방법 | Chemical Labeling |
| 교차결합제 유형 | Heterobifunctional |
| 반응성 부분 | NHS Ester, Diazirine |
| 스페이서 | Short (<10 Å) |
| 형태 | Solid |
| 수량 | 50 mg |
| 용해도 | DMF, DMSO |
| 형식 | Standard |
| 수용성 | No |
| 제품 유형 | Crosslinker |
| Unit Size | Each |
제품 이미지
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