Thermo Fisher Scientific LC-SDA (NHS-LC-Diazirine) (succinimidyl 6-(4,4`-azipentanamido)hexanoate)

Thermo Scientific™ LC-SDA (NHS-LC-Diazirine)

(succinimidyl 6-(4,4'-azipentanamido)hexanoate)

Thermo Scientific Pierce LC-SDA (NHS-LC-Diazirine)는 검증된 NHS-ester 및 diazirine 기반 광반응 화학을 결합하여, 아민 함유 분자와 다양한 기능성 그룹을 장파장 UV(330–370 nm)로 활성화하여 결합할 수 있는 이종 이기능성 교차결합제입니다. 12.5Å의 스페이서 암이 두 반응 그룹을 분리합니다.

주요 특징

• 세포 투과성: in vivo 세포 내 단백질 교차결합에 적합
• 이종 이기능성: NHS ester는 pH 7–9에서 1차 아민과 반응하여 아마이드 결합 형성, diazirine 그룹은 UV 활성화 시 모든 아미노산 잔기 또는 펩타이드 백본과 반응
• 제어 가능: 일반 실험실 UV 램프로 2단계 화학적 교차결합 가능
• 사용 용이: 일반 조명에서도 광안정성이 높아 어두운 환경 불필요
• 우수한 광안정성: 전통적인 phenyl azide 기반 교차결합제보다 높은 안정성과 효율적인 UV 활성화

제품 설명

Succinimidyl-diazirine (SDA) 시약은 아민-반응성 화학과 효율적인 diazirine 기반 광화학을 결합하여, 아민 함유 분자를 거의 모든 기능성 그룹과 결합시킬 수 있는 혁신적인 교차결합제입니다. SDA 계열에는 스페이서 길이, 절단 가능 여부, 전하 유무에 따라 다양한 변형 제품이 포함되어 있습니다.

단백질 교차결합은 단백질 구조 및 상호작용 연구에 필수적인 기술로, SDA 교차결합제는 이러한 연구의 효율성과 적용 범위를 확장시킵니다.

기존의 아민 또는 설프하이드릴 반응성 교차결합제는 특정 아미노산 잔기 간 거리 제약이 있으나, SDA 교차결합제는 NHS ester를 통해 한 단백질을 표지한 후, diazirine 모티프를 UV로 활성화하여 다른 단백질의 임의의 아미노산 잔기와 결합할 수 있습니다.

다양한 Diazirine 교차결합제

• NHS-ester diazirine 유도체(SDA, LC-SDA, SDAD)는 전하가 없어 세포막 투과성이 높음
• Sulfo-SDA, Sulfo-LC-SDA, Sulfo-SDAD는 음전하의 sulfate 그룹을 포함하여 수용성 향상 및 세포막 투과성 감소
• SDAD 및 Sulfo-SDAD는 환원제 처리로 절단 가능한 이황화 결합 포함

제품 변형

• 짧은 (3.9Å) 및 긴 (12.5Å) 스페이서 암
• 세포 투과성 (NHS) 및 비투과성 (Sulfo-NHS) 버전
• 절단 불가능형 및 절단 가능형 (이황화 스페이서)

관련 제품

• Sulfo-LC-SDA (Sulfo-NHS-LC-Diazirine)
• SDA (NHS-Diazirine)
• SDAD (NHS-SS-Diazirine)

사양