Thermo Fisher Scientific SLC25A13 Polyclonal Antibody

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SLC25A13 단백질을 인식하는 Thermo Fisher Scientific의 Rabbit Polyclonal Antibody. Western blot 및 ELISA에 적합하며, 인간·마우스·랫트 반응성. 고순도 친화 크로마토그래피 정제, 액상 형태로 -20°C 보관.

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Thermo Fisher Scientific PA588623 SLC25A13 Polyclonal Antibody 100 ul pk
CAS: -단위: pk
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Applications

Western Blot (WB)

  • Tested Dilution: 1:500–1:1,000

ELISA

  • Tested Dilution: 1 µg/mL

Product Specifications

항목 내용
Species Reactivity Human, Mouse, Rat
Host / Isotype Rabbit / IgG
Class Polyclonal
Type Antibody
Immunogen Recombinant fusion protein containing amino acids 1–300 of human SLC25A13 (NP_0011536821)
Conjugate Unconjugated
Form Liquid
Concentration 0.82 mg/mL
Purification Affinity Chromatography
Storage Buffer PBS, pH 7.3, with 50% glycerol
Contains 0.02% sodium azide
Storage Conditions -20°C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
Shipping Conditions Wet ice
RRID AB_2805039

Product Specific Information

Immunogen sequence:
MAAAKVALTK RADPAELRTI FLKYASIEKN GEFFMSPNDF VTRYLNIFGE SQPNPKTVEL LSGVVDQTKD GLISFQEFVA FESVLCAPDA LFMVAFQLFD KAGKGEVTFE DVKQVFGQTT IHQHIPFNWD SEFVQLHFGK ERKRHLTYAE FTQFLLEIQL EHAKQAFVQR DNARTGRVTA IDFRDIMVTI RPHVLTPFVE ECLVAAAGGT TSHQVSFSYF NGFNSLLNNM ELIRKIYSTL AGTRKDVEVT KEEFVLAAQK FGQVTPMEVD ILFQLADLYE PRGRMTLADI ERIAPLEEGT

Positive Samples: MCF7, SW480, HepG2, HeLa
Cellular Location: Mitochondrion inner membrane, Multi-pass membrane protein


Target Information

Citrin, also known as SLC25A13 (Solute carrier family 25 member 13), ARALAR2 or CTLN2, is a 675 amino acid multi-pass membrane protein that localizes to the inner membrane of the mitochondrion.
It is expressed in liver, pancreas, kidney, brain, heart, and placenta, functioning as a calcium-dependent glutamate and aspartate carrier involved in the urea cycle.

Citrin belongs to the mitochondrial carrier family, containing three Solcar repeats and four EF-hand domains for calcium binding.
Defects in the SLC25A13 gene cause citrullinemia type 2 (CTLN2) and neonatal intrahepatic cholestasis due to citrin deficiency (NICCD).

  • CTLN2: Autosomal recessive disease linked to urea cycle errors, characterized by neuropsychiatric symptoms (memory loss, seizures, coma).
  • NICCD: Non-lethal infant disorder with low birth weight, reduced bile flow, growth retardation, and hepatic fibrosis.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


제품 이미지

(이미지 파일명: PA5-88623_SLC25A13_Q9UJS0-1_Rabbit.svg, PA5-88623_SLC25A13_Q9UJS0-1_Rabbit_PDP.jpeg)


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