ELK Biotechnology DMGDH rabbit pAb
DMGDH 단백질을 인식하는 토끼 다클론 항체로, WB, IHC, IF, ELISA 등에 사용 가능. 인간, 랫드, 마우스 반응성. 합성 펩타이드로 면역화되어 고특이성 확보. -20°C에서 1년 보관 가능.
- 카탈로그번호
- ES2179-xxxxx (2개 옵션)
- 판매단위
- pk
카탈로그
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제품명
DMGDH rabbit pAb
제품 개요
DMGDH(Dimethylglycine dehydrogenase)는 콜린 대사 과정에서 디메틸글라이신의 산화적 탈메틸화를 촉매하는 효소입니다. 이 효소는 미토콘드리아 기질 내 단량체 형태로 존재하며, FAD와 엽산을 보조인자로 사용합니다. 해당 유전자의 변이는 디메틸글라이신 탈수소효소 결핍증을 유발할 수 있습니다.
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Product name | DMGDH rabbit pAb |
| Alternative Names | DMGDH; Dimethylglycine dehydrogenase; mitochondrial; ME2GLYDH |
| Applications | WB; IHC; IF; ELISA |
| Recommended Dilutions | WB: 1/500–1/2000; IHC: 1/100–1/300; ELISA: 1/20000; Other applications not tested |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human DMGDH (AA range: 817–866) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C, 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 97 kDa |
| Gene ID (Human) | 29958 |
| Human Swiss-Prot No. | Q9UI17 |
| Cellular Localization | Mitochondrion |
| Species Reactivity | Human; Rat; Mouse |
Background
This gene encodes an enzyme involved in the catabolism of choline, catalyzing the oxidative demethylation of dimethylglycine to form sarcosine. The enzyme is found as a monomer in the mitochondrial matrix, and uses flavin adenine dinucleotide and folate as cofactors. Mutation in this gene causes dimethylglycine dehydrogenase deficiency, characterized by a fishlike body odor, chronic muscle fatigue, and elevated levels of the muscle form of creatine kinase in serum. Alternative splicing results in multiple transcript variants. (RefSeq, Jul 2013)
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