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ELK Biotechnology ALMS1 rabbit pAb
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ALMS1 단백질을 인식하는 토끼 폴리클로날 항체로 WB, IHC, IF, ELISA에 사용 가능. 세포 내 중심체 및 섬모 기저체에 특이적으로 결합. 인간, 랫드, 마우스에 반응하며 미세소관 조직 연구에 적합. -20°C에서 1년 보관 가능.
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology ALMS1 rabbit pAb
제품명
ALMS1 rabbit pAb
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Product name | ALMS1 rabbit pAb |
| Alternative Names | ALMS1; KIAA0328; Alstrom syndrome protein 1 |
| Applications | WB; IHC; IF; ELISA |
| Recommended Dilutions | Western Blot: 1/500 - 1/2000 Immunohistochemistry: 1/100 - 1/300 ELISA: 1/40000 Not yet tested in other applications |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from ALMS1 (AA range: 1530-1610) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 460 kD |
| GeneID (Human) | 7840 |
| Human Swiss-Prot No | Q8TCU4 |
| Species Reactivity | Human; Rat; Mouse |
| Cellular Localization | Cytoplasm; Cytoskeleton; Microtubule organizing center; Centrosome; Cilium basal body; Spindle pole. Associated with centrosomes and basal bodies at the base of primary cilia. Specifically locates to the proximal ends of centrioles and basal bodies. Colocalizes partially with NCAPD2 at these sites. During mitosis localizes to both spindle poles. |
Background
This gene encodes a protein containing a large tandem-repeat domain as well as additional low complexity regions. The encoded protein functions in microtubule organization, particularly in the formation and maintenance of cilia. Mutations in this gene cause Alstrom syndrome. There is a pseudogene for this gene located adjacent in the same region of chromosome 2. Alternative splice variants have been described but their full-length nature has not been determined.
[provided by RefSeq, Apr 2014]
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