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Takara RetroNectin Reagent
연구에서 조혈세포 및 기타 부유세포는 낮은 유전자 전달 효율(전이 및 형질도입)로 인해 한계가 있었습니다. RetroNectin reagent는 렌티바이러스 또는 레트로바이러스와 표적 세포의 공위치를 촉진하여 전이 효율을 극적으로 향상시킵니다. 이로 인해 RetroNectin은 조혈세포로의 레트로바이러스/렌티바이러스 유전자 전달에 대한 골드 스탠다드 전이 촉진제로 자리 잡았으며, 40건 이상의 임상시험에서 사용되었습니다.
What is RetroNectin reagent?
RetroNectin reagent는 재조합 인간 피브로넥틴 단편(rFN-CH-296)으로, 다음의 세 가지 기능 도메인을 포함합니다.
- Cell-binding domain
- Heparin-binding domain
- CS-1 sequence
How does RetroNectin reagent work?
RetroNectin은 렌티바이러스 및 레트로바이러스 매개 유전자 전이를 촉진합니다.
바이러스 입자는 RetroNectin의 H-domain과 결합하고, 표적 세포는 주로 세포 표면 인테그린 수용체 VLA-5 및 VLA-4를 통해 fibronectin C-domain 및 CS-1 site와 상호작용합니다.
이러한 물리적 근접성을 통해 RetroNectin은 VLA-4 및/또는 VLA-5를 발현하는 표적 세포로의 바이러스 매개 유전자 전달을 향상시킵니다.
VLA-4 발현 세포: T 세포, B 세포, 단핵구, NK 세포, 호산구, 골수 단핵 세포, 림프 전구세포
VLA-5 발현 세포: 흉선세포, 활성화된 T 세포, 비만세포
RetroNectin reagent for T-cell expansion (CD8+ cells) in vitro
말초혈 단핵세포(PBMCs)로부터 T 림프구 확장은 일반적으로 IL-2와 anti-CD3 항체 자극 하에서 수행됩니다.
RetroNectin reagent 존재 시 T세포 확장 효율이 크게 증가하며, 확장 후 T세포 집단은 나이브 T세포 비율이 높은 특성을 가집니다.
FAQs regarding proper use of RetroNectin GMP grade
| 질문 | 답변 |
|---|---|
| RetroNectin GMP grade를 임상시험에 사용할 수 있나요? | 연구 기반 임상시험 개발에는 사용할 수 있습니다. 단, GMP급 제품 사용 시 적절한 규제 승인 필요. |
| 상업적 용도로 사용할 수 있나요? | 일반 구매 조건에서는 상업적 사용 불가. 상업적 접근은 라이선스 및 공급 계약을 통해 가능하며, 연구자는 사용 목적에 대한 규제 승인 책임을 가짐. |
| In vivo 임상용으로 사용할 수 있나요? | 불가. 본 제품은 in vivo 직접 적용용이 아닌 제조 공정의 보조 시약으로만 사용 가능. |
| RetroNectin GMP grade (#T202)가 DMF에 등록되어 있나요? | 예. 액상형 RetroNectin GMP grade에 대해 DMF(18898)가 2019년 3월 15일 미국 FDA에 제출됨. |
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