Merck PSF-OXB20-NH2-MBP-TEV - N-TERMINAL MBP TAG BACTERIAL PLASMID
E. coli에서 단백질 발현을 위한 고활성 OXB20 프로모터 기반 MBP 태그 플라스미드. N-말단 Maltose Binding Protein(MBP) 태그 및 TEV 절단 부위 포함. 단백질 검출 및 정제용으로 적합하며, 버퍼 수용액 형태로 제공.
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PSF-OXB20-NH2-MBP-TEV - N-TERMINAL MBP TAG BACTERIAL PLASMID
개요
이 플라스미드는 E. coli에서 태그 단백질을 발현하도록 설계된 재조합 벡터입니다.
OXB20 프로모터는 E. coli RecA 유전자 상류 영역에서 유래한 지속적(constitutive) 프로모터로, 유도(induction)나 추가 구성요소 없이 작동합니다.
OXB20은 Merck에서 제공하는 박테리아 프로모터 중 가장 강한 발현을 가지며, 용해도가 낮은 단백질의 경우 과발현으로 인해 발현 문제가 발생할 수 있습니다.
필요에 따라 다양한 발현 수준(OXB1(low) > OXB20(high))의 프로모터를 선택할 수 있습니다.
주요 특징
- N-말단 Maltose Binding Protein (MBP) 태그 부착
- TEV 절단 부위 포함 (ENLYFQG, Glu와 Gly 사이에서 절단)
- 고활성 지속적 OXB20 프로모터 사용
- E. coli에서 단백질 발현 및 정제에 적합
펩타이드 태그 정보
이 플라스미드는 N-말단 MBP 친화성 태그를 포함하여, 관심 유전자의 단백질 검출 및 정제를 용이하게 합니다.
MBP 태그 서열은 다음과 같습니다:EEGKLVIWINGDKGYNGLAEVGKKFEKDTGIKVTVEHPDKLEEKFPQVAATGDGPDIIFWAHDRFGGYAQSGLLAEITPDKAFQDKLYPFTWDAVRYNGKLIAYPIAVEALSLIYNKDLLPNPPKTWEEIPALDKELKAKGKSALMFNLQEPYFTWPLIAADGGYAFKYENGKYDIKDVGVDNAGAKAGLTFLVDLIKNKHMNADTDYSIAEAAFNKGETAMTINGPWAWSNIDTSKVNYGVTVLPTFKGQPSKPFVGVLSAGINAASPNKELAKEFLENYLLTDEGLEAVNKDKPLGAVALKSYEEELAKDPRIAATMENAQKGEIMPNIPQMSAFWYAVRTAVINAASGRQTVDEALKDAQTNSSS
절단 태그 정보
TEV 절단 부위 서열: ENLYFQG
절단은 Glu와 Gly 사이에서 일어나며, TEV 프로테아제는 Thrombin이나 Factor Xa보다 높은 특이성을 보입니다.
스펙 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 발현 숙주 | E. coli |
| 태그 | Maltose Binding Protein (MBP) |
| 형태 | Buffered aqueous solution |
| 크기 | 4979 bp |
| 항생제 선택 | Kanamycin |
| 복제 개시점 | pUC (500 copies) |
| 절단 부위 | TEV |
| 태그 위치 | N-terminal |
| 프로모터 이름 | OXB20 |
| 프로모터 활성 | Constitutive |
| 프로모터 유형 | Bacterial |
| 리포터 유전자 | None |
| 배송 상태 | Ambient |
| 저장 온도 | −20°C |
추가 정보
OXB20 프로모터는 유도 없이 지속적으로 작동하며, 강력한 발현을 제공합니다.
용해성이 낮은 단백질의 경우 발현 최적화를 위해 다른 프로모터(OXB1 등)를 사용하는 것이 권장됩니다.
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