
Merck Blasticidin Selection Vector Set
포유류 세포에서 blasticidin 내성 발현 최적화용 벡터 세트. 4종 프로모터와 IRES 포함으로 다양한 발현 조합 가능. 표준 제한효소 및 무리게이즈 클로닝법 호환. CMV 프로모터 기반, pUC 복제기점 사용.
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Merck Blasticidin Selection Vector Set
제품 개요
Blasticidin Selection Vector Set은 포유류 세포에서 blasticidin 내성 유전자의 최적 발현 구성을 탐색할 수 있도록 설계된 분자 클로닝용 플라스미드 벡터 세트입니다.
각 플라스미드는 서로 다른 4종의 프로모터와 IRES를 포함하며, 사용자의 목적 유전자를 추가 삽입할 수 있습니다.
모든 플라스미드는 동일한 백본을 기반으로 하여 다양한 클로닝 기법에 호환됩니다.
주요 특징
- CMV 등 4종의 프로모터 구성으로 발현 제어 가능
- 표준 제한효소 클로닝 및 무리게이즈 클로닝(Gibson, InFusionHD, Seamless GeneArt 등) 호환
- 동일 백본으로 모든 카탈로그 벡터 간 클로닝 방법 통일
- 포유류, 박테리아, 박테리오파지(T7)용 전사 종결자 포함
스펙 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 형태(Form) | Buffered aqueous solution |
| 박테리아 선택 마커 | Kanamycin |
| 포유류 세포 선택 마커 | Blasticidin |
| 복제 개시점 | pUC (500 copies) |
| 프로모터 이름 | CMV |
| 프로모터 활성 | Constitutive |
| 프로모터 유형 | Mammalian |
| 배송 상태 | Ambient |
| 저장 온도 | −20°C |
Multiple Cloning Site (MCS) 정보
MCS에는 NcoI, XbaI, BsgI, BseRI 등의 주요 제한효소 인식 부위가 포함되어 있습니다.
- NcoI 부위: Kozak 및 Shine-Dalgarno 서열 바로 하류에 위치한 시작 코돈 포함 → 최적 발현 위치 제공
- XbaI 부위: 정지 코돈 포함, BsgI 및 BseRI 절단 시 TA 오버행 생성 → 동일 절단 부위를 가진 태그 플라스미드와 호환
- BseRI/BsgI 부위: 비대칭 절단 효소로 일정한 거리에서 절단 → 클로닝 시 유연한 서열 설계 가능
유전자의 시작 및 정지 코돈은 항상 동일한 위치에 배치되며, NcoI/XbaI 부위가 호환되지 않을 경우 인접 외부 부위를 사용하여 일관된 클로닝 구조를 유지합니다.
Transcription Termination
세트 내 벡터는 포유류, 박테리아, 박테리오파지(T7) 발현용으로 각각의 전사 종결자를 포함합니다.
이를 통해 프로모터만 교체하면 다양한 발현 시스템으로 쉽게 전환할 수 있으며, 다른 종결자의 존재가 발현 효율에 영향을 주지 않습니다.
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