Merck Bacterial HA Tag Vector Set
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박테리아 발현용 HA 태그 벡터 세트로 N-말단 및 C-말단 태그 비교 가능. TEV 절단 부위 포함/미포함 옵션 제공. 강력한 OXB20 프로모터 사용으로 안정적 발현. 다양한 클로닝 기술(Gibson, InFusion 등)과 호환.
브랜드: Merck Sigma
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Bacterial HA Tag Vector Set
개요
이 벡터 세트는 박테리아에서 유전자의 발현 및 검출을 최적화하기 위해 설계되었습니다. HA(epitope) 태그를 N-말단 또는 C-말단에 부착하여 비교할 수 있으며, TEV(Tobacco Etch Virus) 프로테아제 절단 부위 포함 여부도 선택 가능합니다. OXB20 강력한 박테리아 프로모터 하에서 발현되며, 다양한 클로닝 방법과 호환됩니다.
주요 특징
- HA 태그 부착 위치(N-말단/C-말단) 비교 가능
- TEV 절단 부위 포함 또는 미포함 선택 가능
- OXB20 constitutive bacterial promoter
- 다양한 클로닝 기술(Gibson Assembly, InFusionHD, Seamless GeneArt 등)과 호환
- 표준 제한효소 부위 포함 MCS(Multiple Cloning Site) 구성
스펙 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 태그 | Hemagglutinin A (HA) |
| 형태 | Buffered aqueous solution |
| 선택 마커 | Kanamycin |
| 복제 개시점 | pUC (500 copies) |
| 펩타이드 절단 | TEV / No cleavage |
| 태그 위치 | C-terminal / N-terminal |
| 프로모터 이름 | OXB20 |
| 프로모터 활성 | Constitutive |
| 프로모터 유형 | Bacterial |
| 배송 상태 | Ambient |
| 저장 온도 | −20°C |
Multiple Cloning Site (MCS) 정보
MCS에는 NcoI, XbaI, BsgI, BseRI 등의 주요 제한효소 부위가 포함되어 있습니다.
- NcoI site: Kozak 및 Shine-Dalgarno ribosomal binding site 바로 뒤에 start codon 포함
- XbaI site: stop codon 포함, BsgI/BseRI 절단 시 TA overhang 생성
- BseRI/BsgI site: 비팔린드롬(non-palindromic) 절단, 일정한 거리에서 절단 수행
유전자의 start/stop codon은 모든 벡터에서 동일한 위치에 유지되며, 클로닝 시 호환성을 보장합니다.
전사 종결(Transcription Termination)
해당 플라스미드는 mammalian, bacterial, bacteriophage(T7) 시스템용 3가지 전사 종결자를 포함합니다.
프로모터만 변경하면 다양한 발현 시스템에 적용할 수 있으며, 각 terminator는 다른 시스템에서 발현을 저해하지 않습니다.
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