Merck Puromycin Selection Vector Set
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Puromycin 저항성 유전자를 포함한 4가지 프로모터 기반의 클로닝 벡터 세트로, 포유류 세포 발현 최적화에 적합. 다양한 클로닝 기술(Gibson Assembly, LIC 등)과 호환되며, 표준 제한효소 사이트를 포함. −20°C에서 보관하며, ambient 상태로 배송.
브랜드: Merck Sigma
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Merck Puromycin Selection Vector Set
개요
Puromycin Selection Vector Set은 포유류 세포 실험에서 puromycin 저항성 발현을 최적화하기 위한 벡터 세트입니다.
각 플라스미드는 서로 다른 프로모터와 IRES를 포함하며, 필요 시 연구자의 유전자를 추가 삽입할 수 있습니다.
모든 벡터는 동일한 backbone을 기반으로 하여 다양한 클로닝 방법에 호환됩니다.
주요 특징
- 4가지 프로모터 기반의 puromycin 저항성 발현 벡터
- 표준 제한효소 사이트(NcoI, XbaI, BsgI, BseRI 등)를 포함한 MCS
- 다양한 클로닝 기술(Gibson Assembly, InFusionHD, Seamless GeneArt 등)과 호환
- 포유류, 박테리아, T7 시스템용 3가지 전사 종결자 포함
스펙 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 형태(Form) | Buffered aqueous solution |
| 박테리아 선정(Antibiotic Selection) | Kanamycin |
| 복제개시점(Origin of Replication) | pUC (500 copies) |
| 프로모터(Promoter) | CMV (constitutive, mammalian type) |
| 배송 상태(Shipping Condition) | Ambient |
| 저장 온도(Storage Temperature) | −20°C |
Multiple Cloning Site (MCS) 설명
- NcoI site: Start codon 포함, Kozak 및 Shine-Dalgarno 서열 바로 하류에 위치하여 최적 발현 유도
- XbaI site: Stop codon 포함, BsgI 및 BseRI 절단 시 TA overhang 생성 → peptide tag 플라스미드와 호환
- BsgI / BseRI site: 비대칭 절단효소로 정의된 위치에서 절단, start/stop codon 위치 일관성 유지
필요 시 NcoI site 제거(KpnI 절단)로 downstream cloning 가능하며, 모든 플라스미드의 MCS 구조는 동일하여 동일한 클로닝 방법을 적용할 수 있습니다.
Transcription Termination
본 플라스미드는 포유류, 박테리아, 그리고 T7 발현 시스템용 3가지 전사 종결자를 포함합니다.
프로모터만 교체하면 다양한 발현 시스템으로 전환 가능하며, 종결자 존재가 다른 시스템의 발현을 저해하지 않습니다.
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