Thermo Fisher Scientific GFAP Monoclonal Antibody (GA5), eBioscience

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14-9892-82-Thermo Fisher Scientific 14-9892-82 GFAP Monoclonal Antibody (GA5), eBioscience 100 ug pk재고문의pk458,000-503,800
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14-9892-95-Thermo Fisher Scientific 14-9892-95 GFAP Monoclonal Antibody (GA5), eBioscience 10 mg pk재고문의pk0-0

Applications

Tested Dilution

Publications

Western Blot (WB)

0.5-5 µg/mL

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Immunohistochemistry (IHC)

-

View 26 publications 26 publications

Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P))

5 µg/mL

View 2 publications 2 publications

Immunohistochemistry (Frozen) (IHC (F))

-

View 5 publications 5 publications

Immunocytochemistry (ICC/IF)

5 µg/mL

View 9 publications 9 publications

Flow Cytometry (Flow)

Assay-Dependent

View 4 publications 4 publications

Product Specifications

Species Reactivity

Chicken, Human, Mouse, Pig, Rabbit, Rat

Published species

Human, Mouse, Rat

Host/Isotype

Mouse / IgG1

Class

Monoclonal

Type

Antibody

Clone

GA5

Conjugate

Unconjugated Unconjugated Unconjugated

View additional formats

Form

Liquid

Concentration

0.5 mg/mL

Purification

Affinity chromatography

Storage buffer

PBS, pH 7.2

Contains

0.09% sodium azide

Storage conditions

4° C

Shipping conditions

Ambient (domestic); Wet ice (international)

RRID

AB_2865501

Product Specific Information

Description: This GA5 monoclonal antibody reacts with human, mouse, rat, chicken, rabbit, and pig glial fibrillary acidic protein (GFAP). This 49-kDa type III intermediate filament protein is expressed in neural tissues and distinguishes astrocytes from other glial cells during central nervous system development. Three alternative splice variants of GFAP exist; however, alpha-GFAP is the predominant form expressed in astrocytes. GFAP can co-assemble with vimentin and nestin in astrocytes, but such associations are not required for assembly. Like other intermediate filaments, GFAP assembly is dependent on phosphorylation and dephosphorylation of the N-terminal domain. Studies have demonstrated that mutations in the GFAP gene lead to Alexander disease. Moreover, GFAP has also been shown to be overexpressed in certain glial-derived tumors.

Applications Reported: This GA5 antibody has been reported for use in immunocytochemistry, western blotting, immunohistochemical staining of formalin-fixed paraffin embedded tissue sections, and flow cytometric analysis.

Applications Tested: This GA5 antibody has been tested by immunoblotting of lysate prepared from mouse brain, immunocytochemistry of fixed and permeabilized C6 cells, and immunohistochemistry of FFPE human tissue using low pH antigen retrieval. This can be used at less than or equal to 5 µg/mL.

Purity: Greater than 90%, as determined by SDS-PAGE.

Aggregation: Less than 10%, as determined by HPLC.

Filtration: 0.2 µm post-manufacturing filtered.

Target Information

GFAP (Glial fibrillary acidic protein) is a member of the class III intermediate filament protein family. GFAP is heavily and specifically expressed in astrocytes and certain astroglia of the central nervous system, in satellite cells of peripheral ganglia, and in non-myelinating Schwann cells of peripheral nerves. In addition, neural stem cells strongly express GFAP. Antibodies to GFAP are very useful as markers of astrocytic cells. In addition, many types of brain tumor, presumably derived from astrocytic cells, heavily express GFAP. GFAP is also found in the lens epithelium, Kupffer cells of the liver, in some cells in salivary tumors and has been reported in erythrocytes. GFAP is used as a marker to distinguish astrocytes from other glial cells during development. Mutations in this gene cause Alexander disease, a rare disorder of astrocytes in the central nervous system. Alternative splicing of the GFAP gene results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


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